首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 7665 CTR20190685 主动终止 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液   预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液生物类似药比对研究
 7670 CTR20190683 已完成 SY-005注射液   脓毒症 SY-005注射液的安全性、耐受性、药代动力学研究
 7702 CTR20190654 已完成 缬沙坦氨氯地平片   用于治疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片人体生物等效性试验
 7705 CTR20190649 已完成 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 糖尿病性黄斑水肿 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗DME的I期临床试验
 7862 CTR20190413 已完成 乾清颗粒   清热疏风，解毒利咽，止咳化痰。用于风热邪毒侵袭肺卫所致发热恶风，咽红肿痛，咳嗽痰黄，鼻塞流黄浊涕，口渴欲饮，舌红苔黄等症，感冒有上述见症者 乾清颗粒在健康受试者中 单次/连续耐受性Ⅰ期临床研究
 9137 CTR20181536 已完成 布洛氢可酮片   适用于短期急性疼痛的治疗 评价布洛氢可酮片的生物等效性研究
 9822 CTR20180750 已完成 右旋雷贝拉唑钠肠溶片 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾（Zollinger-Ellison）综合征（胃泌素瘤）、活动性十二指肠溃疡、良性活动性胃溃疡。 右旋雷贝拉唑钠肠溶片安全性和有效性研究
 7651 CTR20190697 已完成 布地奈德吸入混悬液 本品用于治疗支气管哮喘；可替代或减少口服类固醇治疗。 布地奈德吸入剂人体PK试验
 7662 CTR20190681 进行中 招募完成 马来酸苏特替尼胶囊   局部晚期或转移性非小细胞肺癌（仅限非耐药性罕见EGFR突变，包括L861Q、G719X和/或S768I） 马来酸苏特替尼胶囊Ⅱa期临床研究
 7664 CTR20190680 已完成 奥硝唑片   用于治疗由敏感厌氧菌（脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌菌普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、 色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等）感染引起的感染性疾病。 奥硝唑片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
 7680 CTR20190631 已完成 利伐沙班片   1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。2.用于治疗成人静脉血栓形成（DVT），降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性研究
 7685 CTR20190669 主动暂停 塞来昔布胶囊   用于缓解骨关节炎（OA）的症状和体征、缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征、于治疗成人急性疼痛（AP）、于缓解强直性脊柱炎（AS）的症状和体征 塞来昔布胶囊的空腹和餐后平均生物等效性试验
 7700 CTR20190655 已完成 注射用头孢比罗酯钠粉针剂 社区获得性肺炎 头孢比罗酯钠的药代动力学和药代动力学/药效学研究
 7719 CTR20190620 已完成 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体注射液   类风湿关节炎；全身型幼年特发性关节炎 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体和原研药雅美罗的I期
 7720 CTR20190619 进行中 招募完成 SHR6390片   HR阳性、HER2阴性局部晚期或晚期转移性乳腺癌女性患者 SHR6390联合氟维司群治疗HR+、HER2-的晚期乳腺癌的III期研究
 7761 CTR20190582 进行中 招募完成 TAK-788胶囊   携带EGFR 20号外显子插入突变的转移性非小细胞肺癌 TAK-788治疗EGFR 20号外显子插入突变的转移性非小细胞肺癌的研究
 7774 CTR20190577 进行中 尚未招募 羧基麦芽糖铁注射液   缺铁性贫血 评价羧基麦芽糖铁注射液的药效学和安全性研究
 7847 CTR20190479 已完成 劳拉西泮片   适用于焦虑障碍的治疗或用于缓解焦虑症状及与抑郁症状相关的焦虑的短期治疗。 劳拉西泮片体内生物等效性研究。
 7873 CTR20190468 进行中 招募中 APG-2449胶囊   晚期实体瘤 APG-2449 在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
 7881 CTR20190407 进行中 尚未招募 布洛芬注射液   术后中、重度疼痛；伴有发热症状的住院或者留诊观察患者 布洛芬注射液在中国健康志愿者中的药代动力学研究