序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 7308 CTR20191087 进行中 招募中 TQB2450注射液   胆管癌 TQB2450联合安罗替尼在胆管癌的安全及疗效
 7394 CTR20190988 主动终止 头孢克洛缓释片(Ⅱ)   头孢克洛缓释片适用于敏感病原菌所致的感染。 头孢克洛缓释片(Ⅱ)人体生物等效性试验
 7447 CTR20190930 已完成 HEC113995PA·H2O片 抑郁症 HEC113995PA·H2O片I期临床试验
 7656 CTR20190693 进行中 招募中 全人源抗PD-L1抗体注射液 晚期恶性肿瘤 全人源抗PD-L1抗体注射液的Ⅰ期临床试验
 7788 CTR20190552 已完成 重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌) 金黄色葡萄球菌感染 重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)Ib期临床试验
 8103 CTR20190185 已完成 奥美拉唑干混悬剂(I) (1)短期治疗活动性十二指肠溃疡 (2)短期治疗活动性良性胃溃疡 (3) 治疗胃食管返流疾病(GERD) (4)已愈合的糜烂性食管炎的维持治疗 (5) 降低重症患者上消化道出血风险 健康受试者口服奥美拉唑干混悬剂(I)生物等效性试验
 7309 CTR20191088 进行中 尚未招募 注射用盐酸达巴万星   急性细菌性皮肤和皮肤结构感染 注射用盐酸达巴凡星耐受性、药代动力学及药效学研究
 7312 CTR20191083 已完成 人用狂犬病疫苗(Vero细胞)   接种本疫苗后,可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力,用于预防狂犬病。 疫苗批间一致性、免疫持久性和安全性的研究
 7315 CTR20191079 已完成 恩替卡韦片   本品适用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片生物等效性试验
 7327 CTR20191066 已完成 磷酸西格列汀片   单药治疗:本品配合饮食控制和运动,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 与二甲双胍联用:当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。 与磺脲类药物联用:本品配合饮食控制和运动,用于改善经一种磺脲类药物单药治疗或经一种磺脲类药物联合二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的血糖控制。 与胰岛素联用:本品配合饮食控制和运动,用于改善经胰岛素单药治疗或胰岛素联合二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的血糖控制。 磷酸西格列汀片人体生物等效性试验
 7382 CTR20191027 已完成 头孢克肟胶囊   对链球菌属(肠球菌除外),肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、流感杆菌中头孢克肟敏感菌引起的以下感染有效;慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎并发细菌感染、支气管扩张合并感染、肺炎;肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎;急性胆道系统细菌性感染(胆囊炎、胆管炎);猩红热;中耳炎、鼻窦炎。 头孢克肟胶囊人体生物等效性试验
 7398 CTR20190981 已完成 阿齐沙坦片   本品适用于高血压的治疗 阿齐沙坦片人体生物等效性研究
 7419 CTR20190959 进行中 招募中 帕妥珠单抗注射液   实体瘤 继续给予帕妥珠单抗单药/联合其他抗癌治疗的开放性研究
 7438 CTR20190938 进行中 招募中 TQB2450注射液   晚期软组织肉瘤 TQB2450联合安罗替尼治疗软组织肉瘤临床研究
 7453 CTR20190907 进行中 招募中 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液   局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者 HLX10联合化疗一线治疗局部晚期或转移性sNSCLC的Ⅲ期临床研究
 7313 CTR20191080 进行中 尚未招募 苏黄止咳胶囊 疏风宣肺,止咳利咽。用于风邪犯肺,肺气失宣所致的咳嗽,咽痒,或呛咳阵作,气急、遇 冷空气、异味等因素突发或加重,或夜卧晨起咳剧,多呈反复发作,干咳无痰或少痰,舌苔薄白等。感冒 后咳嗽或咳嗽变异性哮喘见上述证候者。 苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的Ⅳ期临床试验
 7328 CTR20191064 进行中 招募中 HJ197胶囊(20mg) 肝细胞癌 HJ197胶囊治疗肝细胞癌的I期研究
 7422 CTR20190956 已完成 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液 用于预防和治疗放疗或化疗或其它原因引起的中性粒细胞减少症。 PEG-G-CSF注射液I期耐受性、药代动力学和药效动力学试验
 7474 CTR20190896 已完成 普瑞巴林缓释胶囊 带状疱疹后神经痛 普瑞巴林缓释单剂量I期试验
 7481 CTR20190892 已完成 重组人血小板生成素注射液   慢性原发性免疫性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中安全性和PK/PD研究(第一阶段)