序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 7743 CTR20190593 已完成 帕妥珠单抗注射液   1. 转移性乳腺癌;2. 乳腺癌新辅助治疗 帕妥珠单抗注射液I期临床研究
 7815 CTR20190512 已完成 ALA 中重度寻常性痤疮 ALA在痤疮患者中的药代动力学和安全性临床试验
 7831 CTR20190496 进行中 招募完成 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)   维持治疗的慢性肾病伴贫血(血液透析) EPO长效Ⅱ期临床研究
 8039 CTR20190257 已完成 LY900014 2型糖尿病 比较LY900014与优泌乐的安全性和有效性研究
 8170 CTR20190092 进行中 招募中 D-0502片   晚期或转移性ER阳性和HER2阴性乳腺癌 D-0502治疗晚期乳腺癌女性的安全性和耐受性
 7550 CTR20190791 已完成 利拉鲁肽注射液 2型糖尿病 一项比较利拉鲁肽注射液和诺和力的III期试验
 7562 CTR20190779 已完成 盐酸氟桂利嗪胶囊 典型(有先兆)或非典型(无先兆)偏头痛的预防性治疗。由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。 盐酸氟桂利嗪胶囊高脂餐后人体生物等效性试验
 7563 CTR20190778 已完成 盐酸氟桂利嗪胶囊   典型(有先兆)或非典型(无先兆)偏头痛的预防性治疗。由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。 盐酸氟桂利嗪胶囊空腹人体生物等效性试验
 7575 CTR20190811 已完成 羟苯磺酸钙胶囊 1、微血管病的治疗:糖尿病性微血管病变—视网膜病及肾小球硬化症(基-威二氏综合征)。非糖尿病性微血管病变—突发性或长期使用香豆素衍生物细胞抑制剂、口服避孕药或其它药物促发的微血管病变。与慢性器质性疾病(诸如高血压、动脉硬化和肝硬变)相关的微循环障碍。2、静脉曲张综合征的治疗:原发性静脉曲张—疼痛、腿痛、肌肉痛性痉挛、感觉异常,手足发绀,紫癜性皮炎。静脉曲张状态—慢性静脉功能不全(CVI),静脉炎及表浅性血栓性静脉炎、血栓性综合征、静脉曲张性溃疡、妊娠静脉曲张。3、与微循环障碍伴发静脉功能不全的治疗:1)痔疮综合征;2)静脉曲张。4、静脉剥离和静脉硬化法的辅助治疗:术后综合征、水肿及组织浸润的治疗。 羟苯磺酸钙胶囊(0.5 g)健康人体生物等效性研究
 7582 CTR20190800 已完成 CMAB807注射液   高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症 CMAB807与Prolia的I期比对研究
 7620 CTR20190731 已完成 盐酸普拉克索缓释片   本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动(剂末现象或“开关”波动)时,都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 盐酸普拉克索缓释片人体生物等效性试验
 7701 CTR20190653 已完成 非诺贝特酸缓释胶囊45mg (1) 严重高甘油三酯血症;(2) 原发性高胆固醇血症或混合性血脂异常 在健康受试者中进行的非诺贝特酸一期药代动力学研究
 7551 CTR20190790 进行中 招募中 重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂注射液   HER2 阳性的晚期乳腺癌和/或晚期恶性实体瘤 FS-1502HER2表达晚期恶性实体瘤患者中的安全性和有效性评估
 7553 CTR20190788 已完成 瑞加诺生注射液 药物应激剂,用于在放射性核素心肌灌注显像时无法进行运动负荷试验的患者。 瑞加诺生注射液单次静脉推注健康人体药代动力学研究
 7629 CTR20190722 进行中 招募中 银杏总内酯滴丸 缺血性脑卒中 银杏总内酯滴丸II期临床研究
 7668 CTR20190684 主动终止 TAD011单抗注射液   晚期恶性实体瘤 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性研究
 7745 CTR20190591 进行中 尚未招募 瑞巴派特片   胃溃疡 急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变(糜烂、出血、发红、水肿)的改善。 瑞巴派特片人体生物等效性试验
 7757 CTR20190584 进行中 尚未招募 依地酸铁钠口服溶液   用于成人,儿童和婴儿的缺铁性贫血。 依地酸铁钠口服溶液在健康受试者中比较药代动力学研究
 8036 CTR20190261 进行中 招募中 注射用Zolbetuximab   Zolbetuximab拟开发与铂类和氟尿嘧啶类为基础的化疗联合,用于局部晚期不可切除或转移性、CLDN18.2阳性和HER2阴性的成人胃和胃食管交界(GEJ)腺癌患者的一线治疗。 Zolbetuximab治疗胃和胃食管交界(GEJ)腺癌的临床试验研究
 7554 CTR20190787 进行中 招募完成 阿普斯特片   活动性银屑病关节炎的对症治疗 阿普斯特片人体生物等效性预试验