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登记号
试验状态
药物名称
适应症
试验通俗题目
3719
CTR20202502
进行中 尚未招募
枸橼酸坦度螺酮片
1) 各种神经症所致的焦虑状态,如广泛性焦虑症。
预评估受试制剂枸橼酸坦度螺酮片(规格:10 mg)与参比制剂(Sediel®)(规格:10 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究
3730
CTR20202491
已完成
布洛芬混悬液
用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。
布洛芬混悬液人体生物等效性试验
3742
CTR20202478
已完成
硝苯地平控释片
用于高血压,冠心病,慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)
硝苯地平控释片生物等效性试验
3671
CTR20202554
已完成
阿司匹林肠溶片
降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险。 预防心肌梗死复发。 中风的二级预防。 降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险。 降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险。 动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(PTCA),冠状动脉旁路术(CABG),颈动脉内膜剥离术,动静脉分流术。 预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞。 降低心血管危险因素者(冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险。
阿司匹林肠溶片的生物等效性试验
3687
CTR20202534
已完成
奥美拉唑肠溶胶囊
适用于胃溃疡,十二指肠溃疡,应激性溃疡,反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)
单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者餐后单次口服奥美拉唑肠溶胶囊的人体生物等效性预试验
3691
CTR20202530
已完成
布洛芬混悬滴剂
退烧,缓解由于普通感冒,流感,喉咙痛,头痛和牙痛引起的轻微疼痛。
布洛芬混悬滴剂生物等效性研究
3711
CTR20202519
进行中 招募中
XH-30002胶囊
晚期实体瘤
XH-30002胶囊Ⅰ期临床研究
3718
CTR20202503
进行中 尚未招募
盐酸依匹斯汀片
过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、伴有皮肤瘙痒的寻常性银屑病、过敏性支气管哮喘。
盐酸依匹斯汀片人体生物等效性试验
3735
CTR20202486
进行中 尚未招募
BPI-28592片
NTRK基因变异的实体瘤
BPI-28592片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
3739
CTR20202482
进行中 招募中
Rozanolixizumab注射液
用于既往治疗疗效不佳的成人持续性或慢性原发性血小板减少症
一项在ITP成人研究参加者中评价Rozanolixizumab治疗的有效性、安全性和耐受性的III 期研究
3753
CTR20202467
进行中 招募完成
A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
预防A群和C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎
A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在12-23月龄幼儿中不同免疫程序探索以及在18月龄幼儿中加强免疫的临床试验
3695
CTR20202527
进行中 招募完成
QL1706注射液
晚期恶性实体瘤
评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究
3732
CTR20202489
进行中 招募中
注射用SG404
恶性肿瘤
注射用SG404在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究
3736
CTR20202485
已完成
他达拉非片
治疗勃起功能障碍
他达拉非片(20mg)人体生物等效性研究
3744
CTR20202476
已完成
吡法齐明片
耐药结核病
评价吡法齐明片在健康受试者中多次给药的耐受性、药代动力学临床试验。
3765
CTR20202455
进行中 招募中
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
用于预防狂犬病。
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)Ⅲ期临床试验
12905
CTR20150683
已完成
重组人内皮抑素腺病毒注射液
头颈部鳞癌(非鼻咽癌)
重组人内皮抑素腺病毒注射液III期临床研究
3702
CTR20202513
进行中 招募中
PF-06801591注射液
晚期实体瘤
Sasanlimab(PF-06801591,PD-1 抑制剂)在晚期恶性肿瘤受试者中的 Ib/II 期研究
3703
CTR20202523
已完成
巯嘌呤片
适用于绒毛膜上皮癌,恶性葡萄胎,急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病,慢性粒细胞白血病的急变期。
巯嘌呤片人体生物等效性试验
3706
CTR20202511
已完成
盐酸优克那非片
治疗男性勃起功能障碍
利福平胶囊对盐酸优克那非片在健康受试者中的单中心、开放、两周期顺序给药的药代动力学影响研究
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