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登记号
试验状态
药物名称
适应症
试验通俗题目
3612
CTR20202629
已完成
SHR8008胶囊
外阴阴道假丝酵母菌病
SHR8008胶囊的安全性、耐受性及药代动力学研究
4398
CTR20201760
进行中 招募中
阿奇霉素颗粒
(1)化脓性链球菌引起的急性咽炎急性扁桃体炎。(2)敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。(3)肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。(4)沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。(5)敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
阿奇霉素颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
3400
CTR20210129
已完成
羧甲司坦片
(1)下列疾病的祛痰:上呼吸道炎症(咽炎、喉炎)、急性支气管炎、支气管哮喘、慢性支气管炎、支气管炎、肺结核等。
羧甲司坦片在健康受试者中的生物等效性正式试验
3408
CTR20210115
进行中 招募中
甲磺酸胺银内酯B片
急性缺血性脑血管病
甲磺酸胺银内酯B片Ⅰ期临床研究
3419
CTR20210105
进行中 招募中
HS-10353胶囊
拟用于治疗抑郁症等疾病
评价HS-10353在成人受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期试验
3420
CTR20210104
进行中 招募中
德立替尼胶囊
未经系统治疗的广泛期小细胞肺癌
探索德立替尼联合卡铂、依托泊苷治疗未经系统治疗的广泛期小细胞肺癌的安全性及疗效
3428
CTR20210096
进行中 招募中
sacituzumab govitecan
既往至少两种化疗方案治疗失败的激素受体阳性且人表皮生长因子受体2阴性的转移性乳腺癌
在激素受体阳性且人表皮生长因子受体2阴性晚期转移性乳腺癌患者中比较sacituzumab govitecan与医生选择治疗的安全性和有效性临床研究
3434
CTR20210089
进行中 尚未招募
盐酸曲美他嗪缓释胶囊
稳定型心绞痛
无
3439
CTR20210084
已完成
Marstacimab 注射液
用于≥12岁有或无抑制物的重度血友病A或B患者的常规预防治疗,以预防出血或减少出血事件发生 。
一项在中国成人重度血友病受试者中评价 PF-06741086 单剂量皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的 I 期研究
3441
CTR20210082
已完成
利伐沙班片
1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。3.用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。
利伐沙班片的餐后生物等效性研究
3448
CTR20210074
进行中 招募中
MK-3655
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)
一项在肝硬化前期非酒精性脂肪性肝炎受试者中评价MK-3655有效性和安全性的2b期随机、双盲、安慰剂对照研究
3466
CTR20210056
已完成
艾曲泊帕乙醇胺片
原发免疫性血小板减少症
艾曲泊帕生物等效性试验
3724
CTR20202497
进行中 招募中
PM8002 注射液
晚期实体瘤
PM8002治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究
4733
CTR20201399
进行中 招募中
口服幽门螺杆菌基因工程活菌载体苗
适用于预防幽门螺杆菌的感染
口服幽门螺杆菌基因工程活菌载体苗Ⅰ期临床试验
3450
CTR20210072
进行中 招募中
注射用西维来司他钠
改善全身性炎症反应综合征的急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征
注射用西维来司他钠健康人耐受性临床试验
3473
CTR20210049
进行中 尚未招募
乙酰半胱氨酸颗粒
适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。
乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的药代动力学研究
3487
CTR20210017
进行中 招募中
JAB-8263片
晚期恶性肿瘤
评价JAB-8263在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心,开放的I/IIa期临床研究
3585
CTR20202643
进行中 招募中
全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP)
晚期恶性肿瘤
评价全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP)联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究
3424
CTR20210100
已完成
普罗布考片
用于治疗高脂血症(包括家庭性高胆固醇血症、黄色瘤)。
普罗布考片在健康受试者中空腹、餐后的人体生物等效性研究
3422
CTR20210102
主动终止
富马酸喹硫平缓释片
用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的抑郁发作
富马酸喹硫平缓释片人体生物等效性研究
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