首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 3309 CTR20210216 进行中 招募中 复方蓉术颗粒（高剂量组） 脾肾阳虚型老年功能性便秘 复方蓉术颗粒Ⅱ期临床研究
 3364 CTR20210166 已完成 盐酸西那卡塞片 本品用于治疗慢性肾脏病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 盐酸西那卡塞片在中国健康受试者中的生物等效性试验
 5054 CTR20201012 已完成 Venglustat   常染色体显性多囊肾病 Venglustat在中国健康受试者的药代动力学、安全性和耐受性
 3200 CTR20210341 已完成 盐酸普拉格雷片 经皮冠状动脉介入治疗（PCI）适用的以下缺血性心脏病； 急性冠脉综合征（不稳定型心绞痛、非ST段抬高心肌梗死、ST段抬高型心肌梗死）； 稳定型心绞痛、陈旧性心肌梗死； 盐酸普拉格雷片人体生物等效性研究
 3202 CTR20210340 进行中 招募完成 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)   接种本疫苗后，可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。用于预防狂犬病。 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）的安全性研究
 3206 CTR20210324 已完成 磷酸奥司他韦胶囊   流感的治疗：用于成人和 1 岁及 1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗。患者应在首次出现症状48 小时以内使用。流感的预防：用于成人和 13 岁及 13 岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性试验
 3207 CTR20210338 进行中 招募中 吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗 用于预防百日咳、白喉、破伤风。 评价吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗安全性的研究
 3214 CTR20210319 已完成 奥美沙坦酯氨氯地平片   用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治 疗血压控制效果不佳的成年患者。 奥美沙坦酯氨氯地平片生物等效性试验
 3217 CTR20210332 已完成 IBI362注射液 超重或肥胖 IBI362在健康男性受试者中的1期临床研究
 3224 CTR20210312 进行中 招募中 注射用MRG002   局部晚期或转移性胆道腺癌 MRG002治疗局部晚期或转移性胆道腺癌患者的有效性和安全性研究
 3197 CTR20210330 已完成 氢氯噻嗪片   1、水肿性疾病，排泄体内过多的钠和水，减少细胞外液容量，消除水肿。常见的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合症、急慢性肾炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的钠、水潴留。 氢氯噻嗪片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验
 3213 CTR20210320 已完成 布洛芬片   1.缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性 关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状，无病因治疗及控 制病程的作用；2.治疗非关节性的各种软组织风湿性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊 炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等；3.急性的轻、中度疼痛如：手术后、创伤后、劳损 后、原发性痛经、牙痛、头痛等；4.对成人和儿童的发热有解热作用。 布洛芬片（200mg）生物等效性试验
 3233 CTR20210303 已完成 枸橼酸托法替布缓释片   类风湿性关节炎、银屑病关节炎、溃疡性结肠炎 枸橼酸托法替布缓释片人体生物等效性研究
 3303 CTR20210235 进行中 招募中 注射用MRG002   HER2低表达局部晚期或转移性乳腺癌 MRG002治疗HER2低表达局部晚期或转移性乳腺癌患者的有效性和安全性研究
 3222 CTR20210314 已完成 普瑞巴林胶囊   本品用于治疗：带状疱疹后神经痛 、纤维肌痛 普瑞巴林胶囊（150 mg）生物等效性试验
 3237 CTR20210299 进行中 招募中 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液 晚期实体瘤 评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验
 3242 CTR20210294 已完成 缬沙坦分散片   治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦分散片（80mg）在健康人体中的药代动力学探索研究
 3244 CTR20210292 已完成 盐酸普拉格雷片 经皮冠状动脉介入治疗（PCI）适用的以下缺血性心脏病； 急性冠脉综合征（不稳定型心绞痛、非ST段抬高心肌梗死、ST段抬高型心肌梗死）； 稳定型心绞痛、陈旧性心肌梗死； 盐酸普拉格雷片人体生物等效性研究（餐后预试验）
 3251 CTR20210284 进行中 招募完成 SHR8554注射液   术后疼痛 SHR8554注射液用于腹部手术后镇痛的Ⅲ期临床试验
 3264 CTR20210269 已完成 JNJ-53718678口服混悬液   健康受试者 一项在中国健康成人受试者中评估JNJ-53718678的研究