首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 3151 CTR20210390 已完成 缬沙坦氨氯地平片 用于治疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片的餐后生物等效性研究
 2906 CTR20210648 进行中 尚未招募 VB4-845 注射液 非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC) VB4-845注射液治疗非肌层浸润性膀胱癌患者的有效性和安全性多中心、单臂、开放临床研究
 2909 CTR20210645 进行中 招募中 BAY 1817080片   子宫内膜异位症 评估三种不同剂量的P2X3拮抗剂治疗症状性子宫内膜异位症女性患者的有效性和安全性
 2916 CTR20210637 已完成 乙磺酸尼达尼布软胶囊   适用于治疗特发性肺纤维化（IPF）患者 乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康人体中的生物等效性试验
 2923 CTR20210630 进行中 招募中 注射用贺普拉肽 慢性乙型病毒性肝炎 贺普拉肽联合派罗欣治疗慢乙肝II期临床试验
 2949 CTR20210604 进行中 招募中 HB0025注射液   晚期实体瘤 HB0025注射液多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床研究
 2914 CTR20210639 已完成 SHR1459片   淋巴瘤，类风湿关节炎 口服新旧工艺 SHR1459 片的相对生物利用度试验
 2932 CTR20210621 已完成 复方甘草酸苷片   治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。 复方甘草酸苷片人体生物等效性研究
 2951 CTR20210602 已完成 异硫蓝注射液 淋巴管示踪 一项验证性临床研究评价异硫蓝注射液用于早期乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性
 2956 CTR20210597 进行中 招募中 注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白   适用于成人和儿童A型血友病（先天性凝血因子VIII缺乏）患者的以下治疗： ● 按需治疗以及控制出血事件， ● 围手术期的出血管理， ● 常规预防，以降低出血事件发生的频率。 BIVV001在既往接受过治疗的A型血友病患者中的长期安全性和有效性研究（XTEND-ed）
 2976 CTR20210577 已完成 富马酸比索洛尔片   高血压、冠心病（心绞痛）。 伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭。 富马酸比索洛尔片空腹/餐后生物等效性试验
 2982 CTR20210569 已完成 Rimegepant口崩片   偏头痛急性期治疗 Rimegepant（BHV-3000）口崩片在健康人中的药代动力学和安全性
 2987 CTR20210564 进行中 招募中 C-4-29细胞制剂   治疗≥18周岁患有复发/难治性多发性骨髓瘤患者 初步观察C-4-29细胞制剂治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的长期有效性
 2995 CTR20210555 进行中 招募中 注射用TJ011133 急性髓系白血病（ AML )或 骨髓增生异常综合征( MDS ) 评价TJ011133单药及联合阿扎胞苷（ AZA )治疗急性髓系白血病（ AML )或 骨髓增生异常综合征( MDS )患者的安全性和耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的多中心、开放 I/IIa期临床研究
 3010 CTR20210538 已完成 缬沙坦片   用于治疗高血压症、充血性心力衰竭、心肌梗塞后的药物 缬沙坦片生物等效性研究试验
 3023 CTR20210525 已完成 磷酸特地唑胺片   治疗由革兰氏阳性菌引起的成人急性细菌性皮肤和皮肤组织感染。 磷酸特地唑胺片人体生物等效性试验
 3027 CTR20210521 进行中 招募完成 Icodec胰岛素注射液   糖尿病 一项在胰岛素初治的2型糖尿病受试者中，比较两种胰岛素，一种新型胰岛素，称为icodec胰岛素和一种已知胰岛素，称为德谷胰岛素的研究。
 3035 CTR20210512 进行中 招募中 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液   HER2表达晚期卵巢癌 注射用DP303c用于HER2表达晚期卵巢癌患者的临床研究
 3097 CTR20210448 进行中 尚未招募 罗替高汀贴片   本品适用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗（不与左旋多巴联用），或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时（剂末现象或“开关”现象）。 罗替高汀贴片生物等效性试验
 2922 CTR20210631 已完成 枸橼酸托法替布片 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用 评估受试制剂枸橼酸托法替布片（规格：5 mg）与参比制剂Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH生产的Xeljanz®（规格：5 mg）在健康成年受试者餐后状态下的随机、 开放、单剂量、两周期、双交叉生物等效性研究