广州伊万卡塞片III期临床试验-KHK7580在继发性甲状旁腺功能亢进症患者中的Ⅲ期临床研究

登记号	CTR20190245	试验状态	进行中
申请人联系人	张云	首次公示信息日期	2019-02-13
申请人名称	协和发酵麒麟株式会社/ Kyowa Hakko Kirin Co.,Ltd. Ube Plant/ 协和发酵麒麟（中国）制药有限公司

登记号	CTR20190245
相关登记号	暂无
药物名称	伊万卡塞片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	本品用于治疗慢性肾脏病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。
试验专业题目	KHK7580和盐酸西那卡塞在继发性甲状旁腺功能亢进症患者中的Ⅲ期随机双盲、受试者自身剂量调整、平行组研究
试验通俗题目	KHK7580在继发性甲状旁腺功能亢进症患者中的Ⅲ期临床研究
试验方案编号	7580-201；1.1版	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1 2 3
联系人姓名	张云	联系人座机	010-64107070-881	联系人手机号	暂无
联系人Email	zhangyun@kyowa-kirin.com.cn	联系人邮政地址	中国（上海）自由贸易试验区龙东大道970号	联系人邮编	201203

本研究的目的是在以采用盐酸西那卡塞作为阳性对照药的随机化、双盲、受试者自身剂量调整、平行组设计中，评价接受血液透析治疗的继发性甲状旁腺功能亢进症（SHPT）患者连续52周每天一次口服KHK7580的有效性和安全性。

试验分类	安全性和有效性	试验分期	III期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国际多中心试验

年龄	18岁(最小年龄)至 不限岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	无
入选标准	1 本人提交参加研究的书面自愿知情同意书； 2 同意时≥18岁； 3 稳定的慢性肾功能衰竭患者，筛选前至少12周接受每周3次的血液透析； 4 筛选时全段PTH水平（中心实验室测量）> 300 pg/mL；并且 5 筛选时校正的血清钙水平（中心实验室测量）≥9.0 mg/dL。
排除标准	1 筛选前2周内接受盐酸西那卡塞治疗； 2 筛选前2周内活性维生素D药物或其衍生物、磷酸盐结合剂或钙制剂的剂量或给药方案发生变化；或在筛选前2周内开始用这类药物治疗； 3 在筛选前2周内规定的透析条件发生变化（透析液钙浓度、规定的透析时间和规定的每周透析次数）； 4 筛选前24周内用双膦酸盐、狄诺塞麦（Denosumab）或特立帕肽进行治疗； 5 筛选前24周内进行甲状旁腺切除术（PTx）和/或甲状旁腺介入治疗； 6 重度心脏病（例如，纽约心脏协会分类中的≥III级，见方案的附录1）； 7 重度肝功能障碍（例如，接受抗病毒治疗）； 8 控制不良的高血压和/或糖尿病； 9 妊娠、哺乳期和可能妊娠的女性（筛选时妊娠试验阳性或妊娠试验阴性但不使用任何避孕方法的有生育能力的女性）或不愿意根据医师的指示使用适当的避孕方法。在没有其他医疗原因时，末次月经日期后闭经≥12个月，被视为无生育能力。 10 严重药物过敏史。或目前的药物或酒精依赖史； 11 对盐酸西那卡塞的药物过敏史； 12 筛选前5年内恶性肿瘤的诊断和治疗史（不包括基底细胞癌或手术切除的子宫颈上皮内癌）； 13 正在临床研究中接受试验用产品（药物或医疗器械）进行治疗，或在筛选前12周内进行与临床研究相当的任何研究； 14 曾在既往KHK7580临床研究中暴露于试验用药品； 15 原发性甲状旁腺功能亢进症； 16 研究者或助理研究者认为存在不适合参与本研究的其他状况。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:KHK7580（1mg）；英文名：EvocalcetTablets（1mg） 用法用量:口服，对于全段PTH水平 2 中文通用名:KHK7580（2mg）;英文名：EvocalcetTablets（2mg） 用法用量:口服，对于全段PTH水平 3 中文通用名:KHK7580安慰剂（1mg）；EvocalcetTabletsPlacebo（1mg） 用法用量:口服，对于全段PTH水平 4 中文通用名:KHK7580安慰剂（2mg）；英文名：EvocalcetTabletsPlacebo（2mg） 用法用量:口服，对于全段PTH水平
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:盐酸西那卡塞片(25mg)；英文名称：CinacalcethydrochlorideTablets（25mg）；商品名：盖平；REGPARA 用法用量:口服，盐酸西那卡塞的起始剂量均为25mg。随后，剂量将根据剂量调整标准进行校正，盐酸西那卡塞的最大剂量为100mg。 2 中文通用名:盐酸西那卡塞片安慰剂(25mg)；英文名称：CinacalcethydrochloridetabletsPlacebo（25mg） 用法用量:口服，盐酸西那卡塞的起始剂量均为25mg。随后，剂量将根据剂量调整标准进行校正，盐酸西那卡塞的最大剂量为100mg。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 全段PTH水平相对于基线的平均百分比变化 50周、51周、52周 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 (1)达到平均全段PTH水平≥150 pg/mL且≤300 pg/mL的受试者人数和百分比；n(2)达到全段PTH水平相对于基线降低≥30%（百分比变化≤-30%）的受试者人数和百分比； 50周、51周、52周 有效性指标 2 (1)全段PTH水平、校正的血清钙水平和血清磷水平n(2)完整PTH（Whole PTH）水平、全段FGF23水平和校正的血清Ca-P乘积；n(3)骨代谢标志物（BAP、TRACP-5b和总P1NP） 试验全程各时间点 有效性指标 3 (1)TEAEs；n(2)与上消化道疾病相关的TEAE；n(3)实验室值；n(4)生命体征n(5)12导联心电图 首次给药后全程 安全性指标

1	姓名	余学清，医学博士	学位	暂无	职称	教授
	电话	020-83827812-21170	Email	yuxq@mail.sysu.edu.cn	邮政地址	广东省广州市越秀区中山二路 106号
	邮编	510030	单位名称	广东省人民医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	广东省人民医院	梁馨苓	中国	广东	广州

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	广东省人民医院医学伦理委员会	修改后同意	2018-11-30
2	广东省人民医院医学伦理委员会	同意	2018-12-24

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 280 ； 国际: 400 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；     国际：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；     国际：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；     国际：登记人暂未填写该信息；