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更新时间:   2019-06-14

北京CK15软胶囊I期临床试验-CK15软胶囊在健康受试者中Ⅰ期临床研究

北京中国人民解放军总医院开展的CK15软胶囊I期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为3、4、5期慢性肾病继发性甲状旁腺功能亢进
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登记号 CTR20191150 试验状态 进行中
申请人联系人 王敏骏 首次公示信息日期 2019-06-14
申请人名称 欣凯医药化工中间体(上海)有限公司/ 欣凯医药科技(上海)有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20191150
相关登记号 暂无
药物名称 CK15软胶囊  
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 3、4、5期慢性肾病继发性甲状旁腺功能亢进
试验专业题目 CK15软胶囊在健康受试者中单剂量及多剂量给药的安全性、药代动力学和药效动力学以及进食影响研究
试验通俗题目 CK15软胶囊在健康受试者中Ⅰ期临床研究
试验方案编号 CK15-SAD-MAD-1002;V2.1 方案最新版本号 暂无
版本日期: 暂无 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
2
联系人姓名 王敏骏 联系人座机 17717409518 联系人手机号 暂无
联系人Email wangminjun@cinkate.cn 联系人邮政地址 上海市张江高科技园区李冰路67弄3号楼 联系人邮编 201203
三、临床试验信息
1、试验目的
1.评价CK15软胶囊在健康受试者中单剂量给药和多剂量给药的安全性及耐受性 2.明确CK15软胶囊的安全剂量范围 3.评价CK15软胶囊在健康受试者中的药代动力学及药效动力学特征 4.评价进食对CK15软胶囊在健康受试者中的药代动力学特征的影响
2、试验设计
试验分类 药代动力学/药效动力学试验 试验分期 I期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 年龄18~45岁健康志愿者(包括边界值),男女均可,健康状况由研究者根据病史、手术史以及全部生理检查,包括:生命体征、心电图和实验室检查结果,进行判断
2 体重:男性体重大于50kg,女性体重大于45kg,受试者体重指数(BMI)在18~28kg/m2之间(包括边界值)
3 受试者及其配偶同意整个研究期间(从筛选到试验结束后6个月)采取有效避孕措施(有效避孕措施包括:输卵管结扎术、输精管结扎术、禁欲、使用避孕套、宫内节育器)
4 受试者必须在试验前对本研究知情同意,并自愿签署书面的知情同意书
5 受试者能够与研究者做良好的沟通并能够依照研究规定完成研究
排除标准
1 有任何临床严重疾病史或有循环系统、内分泌系统、神经系统疾病、血液系统、免疫系统和精神疾病及代谢异常等病史者
2 有严重过敏性疾患史或过敏体质者,或明确对本品或其制剂成分(中链油、叔丁基羟基茴香醚、2,6-二叔丁基对甲酚、甘油和胶囊用明胶)过敏者
3 曾经患过影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者
4 曾经患有慢性感染性疾病,例如结核病
5 试验前4周内患过具有临床意义的疾病或接受过外科手术者
6 实验室检查(血常规、尿常规、血液生化检查等)发现有临床意义异常者 a)t血钙异常者(血钙 2.54 mmol/L); b)t血磷异常者(血磷 1.6 mmol/L); c)t血iPTH异常者(血iPTH 65 pg/mL);
7 心电图、胸片具有临床意义的异常者或生命体征异常者(收缩压140 mmHg,舒张压90 mmHg;心率100 bpm)
8 HIV检测阳性者,乙型肝炎表面抗原(HBsAg)检测阳性、梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)检测阳性或丙型肝炎检测阳性者
9 目前有大量饮酒(即每周饮酒超过14单位酒精 [1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒]),或者研究期间不能禁烟禁酒者
10 试验前3个月及试验期间服用毒品(如:大麻)或试验前一年及试验期间服用毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者
11 酒精呼气检查、药物尿筛检查呈阳性者(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸大麻药)
12 不能遵守统一饮食者
13 研究入组前7天内食用过特殊饮食(包括柚子和/或黄嘌呤饮食等),或研究入组前48小时摄取了巧克力、任何含咖啡因食物或饮料,或研究入组前24小时内服用过任何含酒精的制品,或不愿意在研究期间停止摄入以上制品者
14 试验前30天或试验期间使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者
15 吸烟(过去6个月内应用过尼古丁)和筛查时尼古丁检查阳性
16 在试验前14天内服用过任何处方药物者
17 在试验前3个月内参加了任何药物临床试验者
18 试验前4周内献过血或计划在研究期间献血
19 筛选或给药前1天女性血HCG阳性
20 可能因为其他原因不能完成本研究或研究者认为不应纳入者
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:CK15软胶囊(0.5μg)
用法用量:软胶囊;规格:0.5μg;1粒/人/天,口服,单次给药。预试验组
2 中文通用名:CK15软胶囊(0.5μg)
用法用量:软胶囊;规格:0.5μg;1粒/人/天,口服,单次给药。单剂量爬坡(0.5μg)组
3 中文通用名:CK15软胶囊(1μg)
用法用量:软胶囊;规格:1μg;1粒/人/天,口服,单次给药。单剂量爬坡(1μg)组
4 中文通用名:CK15软胶囊(2μg)
用法用量:软胶囊;规格:2μg;1粒/人/天,口服,单次给药。单剂量爬坡(2μg)组
5 中文通用名:CK15软胶囊(2μg)
用法用量:软胶囊;规格:2μg;2粒/人/天,口服,单次给药。单剂量爬坡(4μg)组
6 中文通用名:CK15软胶囊(2μg)
用法用量:软胶囊;规格:2μg;4粒/人/天,口服,单次给药。单剂量爬坡(8μg)组
7 中文通用名:CK15软胶囊(0.5μg)
用法用量:软胶囊;规格:0.5μg;1粒/人/天,口服,连续给药7天。多剂量爬坡(0.5μg)组
8 中文通用名:CK15软胶囊(2μg)
用法用量:软胶囊;规格:2μg;1粒/人/天,口服,连续给药7天。多剂量爬坡(2μg)组
9 中文通用名:CK15软胶囊(2μg)
用法用量:软胶囊;规格:2μg;2粒/人/天,口服,连续给药7天。多剂量爬坡(4μg)组
10 中文通用名:CK15软胶囊(2μg)
用法用量:软胶囊;规格:2μg;1粒/人/天,口服,单次给药。空腹组
11 中文通用名:CK15软胶囊(2μg)
用法用量:软胶囊;规格:2μg;1粒/人/天,口服,单次给药。餐后组
12 中文通用名:CK15软胶囊(2μg)
用法用量:软胶囊;规格:2μg;6粒/人/天,口服,单次给药。单剂量爬坡(12μg)组
13 中文通用名:CK15软胶囊(2μg)
用法用量:软胶囊;规格:2μg;4粒/人/天,口服,连续给药7天。多剂量爬坡(8μg)组
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:CK15软胶囊(空白)
用法用量:软胶囊;规格:空白;1粒/人/天,口服,单次给药。单剂量爬坡组
2 中文通用名:CK15软胶囊(空白)
用法用量:软胶囊;规格:空白;2粒/人/天,口服,单次给药。单剂量爬坡组
3 中文通用名:CK15软胶囊(空白)
用法用量:软胶囊;规格:空白;4粒/人/天,口服,单次给药。单剂量爬坡组
4 中文通用名:CK15软胶囊(空白)
用法用量:软胶囊;规格:空白;6粒/人/天,口服,单次给药。单剂量爬坡组
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 药代动力学/药效动力学:AUClast、AUCinf、AUC_%Extrap、Cmax、CL/F、Tmax、t1/2、Vz/F、MRTlast、AUCss、Cav、Ra(Cmax)、Ra(AUC)、Ae、Fe%、CLr、AUE、Emax 参照方案PK/PD样本采集时间 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 药效动力学(血液):血总钙、血游离钙、血磷、血清iPTH 参照方案PD样本采集时间 有效性指标
2 安全性指标:血常规、血生化、尿常规、心电图、生命体征、体格检查、凝血功能 参见方案检测时间 安全性指标
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 王睿,医学硕士 学位 暂无 职称 研究员
电话 13511005796 Email wangrui301@vip.sina.com 邮政地址 北京市海淀区复兴路28号
邮编 100000 单位名称 中国人民解放军总医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 中国人民解放军总医院 王睿 蔡芸 中国 北京 北京
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 中国人民解放军总医院医学伦理委员会 同意 2019-01-27
2 中国人民解放军总医院医学伦理委员会 同意 2019-06-04
3 中国人民解放军总医院医学伦理委员会 同意 2019-07-31
4 中国人民解放军总医院医学伦理委员会 同意 2019-10-14
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 94 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2019-06-10;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
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