杭州依帕司他片其他临床试验-依帕司他片随机、开放、双周期交叉的人体生物等效性试验
								杭州浙江大学医学院附属第二医院开展的依帕司他片其他临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为糖尿病性神经病变。							
                            
                            
                            
                        | 登记号 | CTR20213222 | 试验状态 | 进行中 | 
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 王志国 | 首次公示信息日期 | 2021-12-16 | 
| 申请人名称 | 山东达因海洋生物制药股份有限公司 | ||
一、题目和背景信息
                                            | 登记号 | CTR20213222 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | 暂无 | ||
| 药物名称 | 依帕司他片 | ||
| 药物类型 | 化学药物 | ||
| 临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
| 适应症 | 糖尿病性神经病变。 | ||
| 试验专业题目 | 依帕司他片随机、开放、双周期交叉的人体生物等效性试验 | ||
| 试验通俗题目 | 依帕司他片随机、开放、双周期交叉的人体生物等效性试验 | ||
| 试验方案编号 | GGYY-YPST-2021 | 方案最新版本号 | V1.0 | 
| 版本日期: | 2021-07-27 | 方案是否为联合用药 | 否 | 
二、申请人信息
                                            | 申请人名称 | 
                                                    	                                                                                                                 
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                                                ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 联系人姓名 | 王志国 | 联系人座机 | 010-85725131 | 联系人手机号 | |
| 联系人Email | wangzhiguo@dynemed.com | 联系人邮政地址 | 北京市-北京市-北京市经济技术开发区经海三路109号院 | 联系人邮编 | 100076 | 
三、临床试验信息
                                            1、试验目的
                                            观察空腹状态下单次口服受试制剂依帕司他片(规格:50 mg/片,山东达因海洋生物制药股份有限公司生产)与参比制剂依帕司他片(Kinedak?,规格:50 mg/片,小野药品工业株式会社生产)在中国健康受试者体内的药代动力学特征,比较两种制剂的人体相对生物利用度,评价空腹状态分别口服两种制剂的生物等效性,为注册申报提供依据。                                            2、试验设计
                                            | 试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | 其他 | 设计类型 | 交叉设计 | 
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 | 
3、受试者信息
                                            | 年龄 | 18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 入选标准 | 
                                                        
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| 排除标准 | 
                                                        
  | 
                                                ||||||||||||||||||||||||||||||
4、试验分组
                                            | 试验药 | 
                                                        
  | 
                                                ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 对照药 | 
                                                        
  | 
                                                
5、终点指标
                                            | 主要终点指标及评价时间 | 
                                                        
  | 
                                                ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 次要终点指标及评价时间 | 
                                                        
  | 
                                                
四、研究者信息
                                            1、主要研究者信息
                                            | 1 | 姓名 | 陈金亮 | 学位 | 药学博士 | 职称 | 副主任药师 | 
|---|---|---|---|---|---|---|
| 电话 | 13588482447 | chenjinliang@zju.edu.cn | 邮政地址 | 浙江省-杭州市-滨江区江虹路1511号 | ||
| 邮编 | 310009 | 单位名称 | 浙江大学医学院附属第二医院 | |||
2、各参加机构信息
                                            | 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 | 
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 浙江大学医学院附属第二医院 | 陈金亮 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 | 
五、伦理委员会信息
                                            | 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 | 
|---|---|---|---|
| 1 | 浙江大学医学院附属第二医院人体研究伦理委员会 | 同意 | 2021-08-25 | 
六、试验状态信息
                                            1、试验状态
                                                                                        进行中(尚未招募)
                                                                                        2、试验人数
                                            | 目标入组人数 | 国内: 32 ; | 
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; | 
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; | 
3、受试者招募及试验完成日期
                                            | 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; | 
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; | 
| 试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; | 
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