广州格隆溴铵注射液I期临床试验-格隆溴铵注射液人体药代动力学研究-预试验
广州广州市番禺区中心医院开展的格隆溴铵注射液I期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为抗胆碱酯酶作用,如新斯的明,用于逆转去极化肌肉松弛剂产生的残余神经肌肉阻止
登记号 | CTR20201881 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 周娜 | 首次公示信息日期 | 2020-09-22 |
申请人名称 | 江苏华泰晨光药业有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20201881 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 格隆溴铵注射液 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | CXHL1401680 | ||
适应症 | 抗胆碱酯酶作用,如新斯的明,用于逆转去极化肌肉松弛剂产生的残余神经肌肉阻止 | ||
试验专业题目 | 格隆溴铵注射液人体药代动力学研究-预试验 | ||
试验通俗题目 | 格隆溴铵注射液人体药代动力学研究-预试验 | ||
试验方案编号 | GLXA-202001 | 方案最新版本号 | 1.0 |
版本日期: | NA | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 周娜 | 联系人座机 | 025-83367150 | 联系人手机号 | 18851823683 |
联系人Email | zhouna@htcgyy.com | 联系人邮政地址 | 江苏省-泰州市-江苏省泰州市杏林路12号G15、G17 | 联系人邮编 | 225312 |
三、临床试验信息
1、试验目的
考察江苏华泰晨光药业有限公司研制的格隆溴铵注射液在健康志愿者中单次给药的药代动力学特征和安全性。 2、试验设计
试验分类 | 药代动力学/药效动力学试验 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 单臂试验 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 杨辉 | 学位 | 理学学士 | 职称 | 主任药师 |
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电话 | 18922238175 | yanghui1234359@sina.com | 邮政地址 | 广东省-广州市-广州市番禺区福愉东路8号广州市番禺区中心医院 | ||
邮编 | 511486 | 单位名称 | 广州市番禺区中心医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 广州市番禺区中心医院 | 杨辉 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 广州市番禺区中心医院药物试验伦理委员会 | 同意 | 2020-08-25 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 2 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2020-09-17; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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