南京注射用HR17020I期临床试验-注射用HR17020健康受试者单次给药药代动力学研究

登记号	CTR20202057	试验状态	已完成
申请人联系人	黄原原	首次公示信息日期	2020-10-27
申请人名称	江苏恒瑞医药股份有限公司

登记号	CTR20202057
相关登记号	CTR20202376
药物名称	注射用HR17020
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	预防肾病综合征患者静脉血栓栓塞
试验专业题目	注射用HR17020健康受试者单次给药药代动力学研究
试验通俗题目	注射用HR17020健康受试者单次给药药代动力学研究
试验方案编号	HR-APSB-PK-101	方案最新版本号	1.0
版本日期:	2020-09-04	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	黄原原	联系人座机	0518-82342973	联系人手机号	18036618522
联系人Email	yuanhyy1986@163.com	联系人邮政地址	江苏省-连云港市-经济技术开发区昆仑山路7号	联系人邮编	222047

主要目的：评价单次皮下注射注射用HR17020在健康人体的药代动力学特征，并与阿哌沙班片（ELIQUIS）的药代动力学特征进行比较；次要目的：评价单次皮下注射注射用HR17020在健康人体的安全性和耐受性。

试验分类	药代动力学/药效动力学试验	试验分期	I期	设计类型	平行分组
随机化	非随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄18 ~ 45周岁，包括边界值； 2 女性受试者体重≥45 kg，男性受试者体重≥50 kg，体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（体重指数=体重（kg）/身高2（m2）），包括边界值； 3 受试者（包括男性受试者）筛选前2周内未发生无保护性性行为，且试验期间及末次给药后6个月内无生育计划并自愿采取有效物理避孕措施； 4 试验前详细了解试验内容、过程及可能出现的不良反应，且自愿签署书面知情同意书。
排除标准	1 有药物过敏史，或特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质者（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏）或已知对本药组分或类似物过敏者； 2 既往或目前患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学或代谢异常等临床严重疾病，经研究者判断不适宜入组本研究者； 3 活动性病理性出血史者（如消化性溃疡、颅内出血等），或有出血倾向者（如凝血功能障碍、反复牙龈出血等）； 4 首次服用研究药物前30天内使用过任何P-gp和CYP3A4强抑制或强诱导的药物（如：强抑制剂—酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑、奈法唑酮、利托那韦等；强诱导剂—利福平、卡马西平、苯妥英、巴比妥类、依法韦仑、奈韦拉平、吡格列酮、曲格列酮、地塞米松等）者； 5 首次服用研究药物前1个月内使用过任何抗凝药物（如肝素、华法林、阿司匹林、氯吡格雷等）； 6 首次服用研究药物前14天内使用过任何药物者（包括维生素产品和中草药）； 7 筛选筛选前3个月内作为受试者参加药物临床试验并服用试验药物，或计划在本研究期间参加其他临床试验者； 8 筛选前3个月内献血或失血量大于200 mL或接受输血或使用血制品，或计划在试验期间或试验结束后1个月内献血者； 9 筛选前3个月内接受过重大外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者； 10 筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支，或不同意在试验期间禁烟者； 11 筛选前3个月内平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL酒精量为5%的啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL酒精量为12%的葡萄酒），或不同意试验期间禁酒者； 12 实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能）、大便常规+隐血、12导联心电图、体格检查结果等经临床医生判断为异常有临床意义者； 13 生命体征经研究医生判定异常有临床意义者（参考范围为收缩压：90-140 mmHg；舒张压：50-90 mmHg；脉搏：50-100 bpm；体温（耳温）：35.9-37.6℃，新冠期间：35.9-37.3℃，均含边界值）； 14 首次服用研究药物前48 h内服用过特殊饮食者（包括葡萄柚、西柚、巧克力、咖啡、浓茶）或试验期间不同意禁止摄取上述饮食者； 15 妊娠期或哺乳期女性或妊娠试验呈阳性者； 16 传染病四项（人免疫缺陷病毒抗体、乙型肝炎表面抗原、抗丙型肝炎病毒抗体、抗梅毒螺旋体特异抗体）阳性者； 17 有药物滥用史或吸毒史者或尿药筛查阳性者； 18 酒精呼气检查阳性者； 19 存在吞咽困难，或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者； 20 不能耐受皮下注射，静脉穿刺或有晕针晕血史者； 21 研究者认为受试者具有任何不宜参加此试验的其它因素（如不能理解研究要求、静脉采血困难、依从性差、存在影响完成本研究的因素、体弱等）。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:注射用HR17020 英文通用名:HR17020forInjection 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:2.5mg/瓶 用法用量:皮下注射，单次用药，每次1.25mg（A剂量组） 用药时程:用药一次 2 中文通用名:注射用HR17020 英文通用名:HR17020forInjection 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:2.5mg/瓶 用法用量:皮下注射，单次用药，每次2.5mg。（B剂量组） 用药时程:共用药1次 3 中文通用名:注射用HR17020 英文通用名:HR17020forInjection 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:2.5mg/瓶 用法用量:皮下注射，单次用药，每次5mg 用药时程:共用药1次
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:阿哌沙班片 英文通用名:Apixabantablets 商品名称:Eliquis 剂型:片剂 规格:2.5mg/片 用法用量:口服，单次给药，每次2.5mg 用药时程:单次给药

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 指标： Tmax、Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、t1/2z、CLz(CLz/F)、Vz (Vz/F)、λz、MRT0-t、MRT0-∞和AUC_%extrap等。 0h至给药后72h进行血样采集 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 指标：受试者在临床研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状、生命体征、体格检查、实验室检查、心电图检查出现的异常等。 从筛选到最后一例受试者完成末次随访 安全性指标

1	姓名	李娟	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	025-83106666-61411	Email	Juanli2003@163.com	邮政地址	江苏省-南京市-中山路321号南京鼓楼医院
	邮编	210008	单位名称	南京大学医学院附属鼓楼医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	南京大学医学院附属鼓楼医院	李娟	中国	江苏省	南京市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	南京大学医学院附属鼓楼医院医学伦理委员会	同意	2020-09-23

已完成

目标入组人数	国内: 36 ；
已入组人数	国内: 37 ；
实际入组总人数	国内: 37  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2020-10-21；
第一例受试者入组日期	国内：2020-10-26；
试验完成日期	国内：2021-01-08；