北京知非沙班片II期临床试验-评估Zifa01治疗急性症状性深静脉血栓的有效性和安全性的多中心、阳性药物、平行对照Ⅱ期临床试验

登记号	CTR20211142	试验状态	进行中
申请人联系人	刘珊珊	首次公示信息日期	2021-06-03
申请人名称	天津药物研究院有限公司

登记号	CTR20211142
相关登记号	暂无
药物名称	知非沙班片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	治疗急性症状性深静脉血栓
试验专业题目	评估Zifa01治疗急性症状性深静脉血栓的有效性和安全性的多中心、阳性药物、平行对照Ⅱ期临床试验
试验通俗题目	评估Zifa01治疗急性症状性深静脉血栓的有效性和安全性的多中心、阳性药物、平行对照Ⅱ期临床试验
试验方案编号	YD-ZFS-200609	方案最新版本号	V1.1
版本日期:	2021-04-12	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	刘珊珊	联系人座机	022-24300327	联系人手机号	18322172519
联系人Email	tjyyyjy@163.com	联系人邮政地址	天津市-天津市-开发区西区新业九街19号	联系人邮编	300000

主要目的： 探索不同剂量知非沙班片对急性症状性深静脉血栓（深静脉血栓，以下 简称 DVT）患者血栓负荷的改善，为 III 期临床试验的剂量选择提供依据。 次要目的： 1) 比较不同剂量知非沙班片与利伐沙班片治疗急性症状性 DVT 的有效性 及安全性。 2) 考察知非沙班片在急性症状性深静脉血栓患者中的药代动力学特征。

试验分类	安全性和有效性	试验分期	II期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 70岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	无
入选标准	1 年龄 18～70 周岁（含 18 周岁及 70 周岁）的患者，性别不限； 2 预期生存期大于 12 个月； 3 筛选前 14 天内发病，且预计在发病 14 天内（含 14 天）能够开始使用n试验用药品的急性症状性 DVT 患者； 4 筛选期 D-二聚体检查结果大于正常范围上限； 5 自愿签署知情同意书； 6 受试者及其伴侣从签署知情同意书至本次试验结束后 6 个月内无妊娠计n划及捐卵/捐精计划，且期间自愿采取有效避孕措施； 7 具有与医护人员正常交流的能力并遵守医院有关管理规定者。
排除标准	1 单纯腘以下（不含腘）静脉血栓者； 2 已经或计划行手术（包括手术取栓、经皮机械性血栓清除术、用球囊扩n张、支架置入等；允许仅置入下腔静脉滤器）治疗静脉血栓的患者； 3 对试验用药品的主要成份及其中任意成分过敏、或既往有严重过敏史n者； 4 正在使用华法林抗凝治疗，且研究者判定不宜更换药物者； 5 筛选时确诊或可疑症状性 PE 患者； 6 筛选时或既往 6 个月内有未治愈的消化道活动性溃疡患者； 7 筛选前 3 个月内有消化道出血者； 8 筛选时或既往 3 个月内患有严重神经系统疾病的患者； 9 未得到控制的高血压患者（收缩压≥160mmHg 和/或舒张压≥n100mmHg）； 10 肝功能达到 Child Pugh B 级或 C 级的肝病患者； 11 丙氨酸氨基转移酶(ALT)≥3 倍正常上限； 12 血肌酐>正常上限 1.5 倍或肌酐清除率 13 可疑或确诊的恶性肿瘤患者； 14 未得到控制的活动性出血患者； 15 首次使用试验用药品前 4 周内系统性使用唑类化合物（如酮康唑、氟康n唑、伊曲康唑，少量外用除外）或 CYP3A4 强抑制剂（如 HIV 蛋白酶n抑制剂）； 16 首次使用试验用药品前 3 个月内进行过颅内、脊柱、眼科、胸腔、腹腔n或盆腔大手术者； 17 心功能不全 NYHA III-IV 者； 18 本次临床试验首次使用试验用药品前 28 天内参加过其他临床试验且接n受试验干预者； 19 在筛选期开始后 6 个月内计划进行手术者； 20 处于妊娠期、哺乳期的女性受试者； 21 研究者认为不适合参加试验的其他情况。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:知非沙班片 英文通用名:Zifaxaban 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:5mg、10mg 用法用量:每天5mg、10mg、15mg 用药时程:84天
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:利伐沙班片 英文通用名:RivaroxabanTablets 商品名称:拜瑞妥 剂型:片剂 规格:15mg、20mg 用法用量:前三周15mg每日两次，之后20mg每日一次。 用药时程:84天

主要终点指标及评价时间

序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 用药 21 天双下肢加压超声检查血栓负荷达改善的受试者百分数。 21天 有效性指标

次要终点指标及评价时间

序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 用药 21、84 天与基线对比，患者双下肢加压超声检查血栓负荷评分的变化。 21、84 天 有效性指标 2 用药 8、21、84 天 D-二聚体较基线的变化。 8、21、84 天 有效性指标 3 开始用药至用药 84 天期间，发生症状性复发性 DVT、致死性症状性肺n栓塞（以下简称 PE*）、非致死性症状性 PE*及血栓负荷恶化的受试者n百分数。 84 天 有效性指标 4 开始用药至用药 84 天期间，发生大出血事件、临床相关的非大出血事n件（复合终点）的受试者百分数。 84 天 有效性指标 5 开始用药至用药 84 天期间，发生症状性复发性 DVT 的受试者百分数。 84 天 有效性指标 6 开始用药至用药 84 天期间，发生致死性症状性 PE*的受试者百分数。 84 天 有效性指标 7 开始用药至用药 84 天期间，发生非致死性症状性 PE*的受试者百分n数。 84 天 有效性指标 8 开始用药至用药 84 天期间，发生血栓负荷恶化的受试者百分数。 84 天 有效性指标 9 不同剂量知非沙班片在急性症状性深静脉血栓患者中的药代动力学特n征。 84 天 有效性指标 10 不同剂量知非沙班片对急性症状性深静脉血栓患者 Xa 因子活性、抗 Xan因子活性的影响。 84天 有效性指标 11 大出血事件、临床相关的非大出血事件、其它出血事件。 84天 安全性指标 12 不良事件及严重不良事件。 84天 安全性指标

1	姓名	郑月宏	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	13811015811	Email	yuehongzheng@yahoo.com	邮政地址	北京市-北京市-北京市东城区帅府园一号
	邮编	100032	单位名称	中国医学科学院北京协和医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	中国医学科学院北京协和医院	郑月宏	中国	北京市	北京市
2	首都医科大学附属北京朝阳医院	张望德	中国	北京市	北京市
3	首都医科大学附属北京世纪坛医院	罗小云	中国	北京市	北京市
4	北京中医药大学东直门医院	鞠上	中国	北京市	北京市
5	天津医科大学总医院	戴向晨	中国	天津市	天津市
6	河北省人民医院	吕柏楠	中国	河北省	石家庄市
7	赤峰市医院	杨柳	中国	内蒙古自治区	赤峰市
8	包头市中心医院	李明章	中国	内蒙古自治区	包头市
9	青岛大学附属医院	王豪夫	中国	山东省	青岛市
10	山西医科大学第二医院	董红霖	中国	山西省	太原市
11	郑州大学第一附属医院	郭学利	中国	河南省	郑州市
12	武汉市中心医院	何涛	中国	湖北省	武汉市
13	华中科技大学同济医学院附属协和医院	李毅清	中国	湖北省	武汉市
14	中南大学湘雅三医院	姚凯	中国	湖南省	长沙市
15	中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）	胡何节	中国	安徽省	合肥市
16	南昌大学第一附属医院	杨兴龙	中国	江西省	南昌市
17	赣州市人民医院	叶波	中国	江西省	赣州市
18	西安交通大学第一附属医院	刘建林	中国	陕西省	西安市
19	复旦大学附属中山医院	符伟国	中国	上海市	上海市
20	上海市浦东医院	余波	中国	上海市	上海市
21	上海交通大学医学院附属第九人民医院	陆信武	中国	上海市	上海市
22	上海长海医院	景在平	中国	上海市	上海市
23	上海交通大学医学院附属仁济医院	张岚	中国	上海市	上海市
24	暨南大学附属第一医院（广州华侨医院）	潘运龙	中国	广东省	广州市
25	中山大学附属第一医院	王深明	中国	广东省	广州市
26	福建省漳州市医院	蔡铭智	中国	福建省	漳州市
27	福建医科大学附属第一医院	郭平凡	中国	福建省	福州市
28	厦门大学附属中山医院	黄小进	中国	福建省	厦门市
29	云南省第一人民医院	龚昆梅	中国	云南省	昆明市
30	广西医科大学第一附属医院	覃晓	中国	广西壮族自治区	南宁市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会	修改后同意	2021-04-07
2	中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会	同意	2021-05-06

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；