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更新时间:   2026-03-05

太原冻干呼吸道合胞病毒(RSV)mRNA疫苗I期临床试验-RSV mRNA疫苗Ⅰ期临床试验

太原山西省疾病预防控制中心开展的冻干呼吸道合胞病毒(RSV)mRNA疫苗I期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为诱导机体产生主动免疫,用于预防RSV感染
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登记号 CTR20260840 试验状态 进行中
申请人联系人 高强 首次公示信息日期 2026-03-05
申请人名称 北京科兴中维生物技术有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20260840
相关登记号 暂无
药物名称 冻干呼吸道合胞病毒(RSV)mRNA疫苗
药物类型 生物制品
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 诱导机体产生主动免疫,用于预防RSV感染
试验专业题目 评价冻干呼吸道合胞病毒(RSV)mRNA疫苗在18岁及以上人群中安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验
试验通俗题目 RSV mRNA疫苗Ⅰ期临床试验
试验方案编号 PRO-mRSV-1001 方案最新版本号 1.0
版本日期: 2025-12-15 方案是否为联合用药
二、申请人信息
申请人名称 [["北京科兴中维生物技术有限公司"]]
联系人姓名 高强 联系人座机 010-62979669 联系人手机号
联系人Email gaoq@sinovac.com 联系人邮政地址 北京市-北京市-北京市大兴区中关村科技园大兴生物医药产业基地天富街21号1号楼 联系人邮编 102629
三、临床试验信息
1、试验目的
本试验目的为评价科兴中维研制的不同剂量试验疫苗应用于18~49岁以及50岁及以上人群的安全性,为后续临床试验的开展提供安全性证据。
2、试验设计
试验分类 安全性 试验分期 I期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准 [["参与者能够理解并自愿签署知情同意书;"],["能够提供法定身份证明文件;"],["年龄18周岁及以上健康人;"],["具有生育能力的参与者及其性伴侣自参与者签署知情同意书开始至试验用疫苗接种后6个月内自愿采取有效的避孕措施(如正确使用避孕套,或女性参与者使用复方口服避孕药、宫内节育器),且无捐精、捐卵计划;具有生育能力的女性参与者还需在入组前2周内已采取有效的避孕措施。"]]
排除标准 [["在计划接种试验用疫苗当日发热者,疫苗接种前腋温>37.0℃;"],["既往有RSV疫苗接种史,或入组前6个月内有RSV感染史;"],["已知对疫苗或疫苗成分过敏;"],["接种前,方案规定的心电图检查和临床实验室检测指标异常且有临床意义 ;nA.t血常规指标:白细胞计数、血红蛋白、血小板计数;nB.t血生化指标:丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、肌酐(CR);nC.t凝血功能指标:凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib);nD.t心肌标志物指标:肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB);nE.t尿常规指标:尿蛋白(PRO);nF.t12导联心电图检查;"],["处于哺乳期、妊娠期的女性参与者;"],["存在自身免疫性疾病、免疫缺陷性疾病(包括但不限于系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎、自身免疫性甲状腺疾病、无脾症、功能性无脾、脾切除、HIV感染);"],["存在控制不佳的慢性疾病或严重疾病史,包括但不限于心血管疾病(如药物无法控制的高血压,即18~59周岁收缩压≥140 mmHg和/或舒张压≥90 mmHg、60周岁及以上参与者收缩压≥150mmHg和/或舒张压≥100mmHg,以及先天性心脏病、房颤、心肌炎、心包炎)、血液系统疾病、肝肾疾病、呼吸系统疾病、恶性肿瘤、主要功能脏器移植史、或研究者认为能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者;"],["现患脑病(如先天性脑发育不全、脑外伤、脑肿瘤、脑出血、脑部感染、化学药物中毒等引起的大脑神经组织损伤等);"],["严重的神经系统性疾病,如脱髓鞘疾病史,包括但不限于格林-巴利综合征、多发性硬化症、视神经脊髓炎、急性播散性脑脊髓炎等,或惊厥史、癫痫史,或精神病家族史;"],["存在经过医生诊断的凝血功能异常(如凝血因子缺乏、凝血性疾病、血小板异常);"],["过去3个月 内有过≥14天全身性免疫抑制剂或其他免疫调节治疗(泼尼松[≥20 mg/天]或其相当量)、细胞毒性治疗,或计划在研究期间接受此类治疗;"],["接受试验用疫苗前3个月内接受过免疫球蛋白或其他血液制品,或计划在研究期间接受此类治疗;"],["正在参加其他临床试验,或计划在研究期间接受此类药物或疫苗;"],["过去14天内接种过减毒活疫苗或7天内接种过亚单位、灭活等其他工艺疫苗;"],["近7天内各种急性疾病或慢性疾病急性发作,或已知或怀疑有活动性感染;"],["近3天内腋温>37.0℃,或使用抗过敏药、非甾体类解热镇痛药等;"],["目标接种部位有皮肤损伤、炎症、溃疡、皮疹及瘢痕等可能干扰接种或局部反应观察者;"],["根据研究者判断,参与者有任何其他不适合参加临床试验的因素。"]]
4、试验分组
试验药 [["中文通用名:冻干呼吸道合胞病毒(RSV)mRNA疫苗
英文通用名:LyophilizedRSVmRNAVaccine
商品名称:NA","剂型:注射剂
规格:0.5ml/支
用法用量:上臂三角肌肌内注射,每次接种0.5ml
用药时程:单次给药"],["中文通用名:冻干呼吸道合胞病毒(RSV)mRNA疫苗
英文通用名:LyophilizedRSVmRNAVaccine
商品名称:NA","剂型:注射剂
规格:0.5ml/支
用法用量:上臂三角肌肌内注射,每次接种0.5ml
用药时程:单次给药"]]
序号 名称 用法
对照药 [["中文通用名:0.9%氯化钠注射液
英文通用名:0.9%SodiumChlorideInjection
商品名称:NA","剂型:注射剂
规格:10ml/支
用法用量:上臂三角肌肌内注射,每次接种0.5ml
用药时程:单次给药"]]
序号 名称 用法
5、终点指标
主要终点指标及评价时间 [["接种后0~30天不良事件发生率","接种后0~30天","安全性指标"]]
序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间 [["接种后0~14天不良事件发生率;","接种后0~14天","安全性指标"],["接种后3天血常规、血生化、凝血功能、心肌标志物、尿常规异常且有临床意义的指标发生率;","接种后3天","安全性指标"],["接种后3、30天心电图异常且有临床意义的发生率;","接种后3、30天","安全性指标"],["接种后12个月内严重不良事件(SAE)、特别关注的不良事件(AESI)的发生率","接种后12个月内","安全性指标"]]
序号 指标 评价时间 终点指标选择
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 赵维敏 学位 传染性疾病控制硕士研究生 职称 副主任医师
电话 13934135335 Email 283282678@qq.com 邮政地址 山西省-太原市-山西省太原市小店区汇康街21号
邮编 030032 单位名称 山西省疾病预防控制中心
2、各参加机构信息
[["山西省疾病预防控制中心","赵维敏","中国","山西省","太原市"],["沁县疾病预防控制中心","牛志强","中国","山西省","长治市"]]
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
五、伦理委员会信息
[["山西省疾病预防控制中心伦理审查委员会","同意","2026-02-10"]]
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(尚未招募)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 60 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
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