杭州缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）BE期临床试验-缬沙坦氨氯地平片（I）在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验

登记号	CTR20260384	试验状态	进行中
申请人联系人	李桂英	首次公示信息日期	2026-02-04
申请人名称	山东司邦得制药有限公司

登记号	CTR20260384
相关登记号	暂无
药物名称	缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）
药物类型	化学药物
临床申请受理号	202600103-01
适应症	治疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。
试验专业题目	缬沙坦氨氯地平片（I）在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验
试验通俗题目	缬沙坦氨氯地平片（I）在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验
试验方案编号	HJBE20260101-0304	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2026-01-08	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["山东司邦得制药有限公司"]]
联系人姓名	李桂英	联系人座机	0531-83624777	联系人手机号	13793136000
联系人Email	793405089@qq.com	联系人邮政地址	山东省-济南市-章丘区龙山街道龙湖路3688号	联系人邮编	250213

主要目的：本研究以山东司邦得制药有限公司持证的缬沙坦氨氯地平片（I）（规格：每片含缬沙坦80mg，氨氯地平5mg）为受试制剂，Novartis Pharma Schweiz AG持证的缬沙坦氨氯地平片（I）（商品名：倍博特®，规格：每片含缬沙坦80mg，氨氯地平5mg）为参比制剂，进行空腹/餐后状态下人体生物等效性试验，评价受试制剂和参比制剂在健康参与者体内的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康参与者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	[["参与者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为参与者，并在试验开始前签署知情同意书；"],["年龄为18周岁以上（包括18周岁）的健康参与者，男女兼有；"],["体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值）；男性参与者体重不低于50.0kg，女性参与者体重不低于45.0kg；"],["生命体征检查、体格检查、临床实验室检查、12导联心电图等，结果显示正常或异常无临床意义者；"],["女性参与者自筛选前2周（男性参与者自筛选日）（包括伴侣）至末次给药后3个月内无生育计划且自愿采取有效避孕方法（试验期间非药物），男性无捐精计划，女性无捐卵计划。"]]
排除标准	[["研究者判定参与者存在可能干扰试验结果或影响安全性的疾病或生理状况，包括但不限于呼吸系统、神经精神系统、血液和淋巴系统、免疫系统、骨骼肌肉系统、内分泌及代谢性疾病；尤其是可能影响药物体内过程的疾病，如胃肠道疾病（如慢性腹泻、炎症性肠病、胃食管反流病）、肝胆和胰脏疾病、肾病等；"],["有严重的药物过敏史，或过敏体质（如对药物、食物和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者；"],["服药前一周内有严重的呕吐、腹泻；"],["有经研究者判断不适合参加本试验的手术史，或计划在研究期间进行手术；"],["对饮食有特殊要求（例如素食主义者），不能遵守统一饮食者，或乳糖不能耐受者，或参加餐后试验无法耐受高脂饮食者；"],["过去1年中有药物依赖/滥用史或药物滥用筛查阳性或使用过毒品者；"],["筛选前3个月内参加过其它任何临床试验并使用了任何试验药物者；"],["筛选前3个月内有过献血（含成分献血）者，或筛选前3个月内有过失血≥200mL（女性正常生理性失血除外）者，或接受输血或使用血制品，或计划在试验期间或试验结束后1个月内献血（含成分献血）或输血者；"],["筛选前3个月内平均每天吸烟≥5支，且试验期间不能戒烟者；"],["筛选前3个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈285mL啤酒或25mL酒精量为40%的烈酒或125mL葡萄酒），或试验期间不能戒酒者；"],["筛选前30天内使用过任何抑制/诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类），或任何改变胃肠道环境的药物（如质子泵抑制剂泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、埃索拉唑等；H2 拮抗剂雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁等；抗酸剂碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等；胃黏膜保护剂硫糖铝等）；或避孕药；"],["筛选前14天内服用过任何处方药、非处方药、中成药、任何草药制品以及保健品者；"],["在筛选前 2 周内进食过火龙果、芒果、柚子（尤其葡萄柚）、酸橙、杨桃、柠檬、橘子或由其制备的食物或饮料等，或不同意试验期间不进食上述食物者；"],["在筛选前 2 周内过量饮用茶、咖啡和/或含咖啡因（如咖啡、浓茶、可乐、巧克力等）的饮料（一天 8 杯以上，1 杯=250mL）；或首次服药前 48h 内摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如：咖啡、浓茶、可乐、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）；或不同意试验期间不进食上述饮食者；"],["筛选前1个月内接种过任何疫苗或计划在试验期间接种疫苗者；"],["有乙肝、丙肝、艾滋和梅毒病史或乙肝、丙肝、艾滋和梅毒诊断检查结果呈阳性者；"],["女性参与者试验过程中正处在哺乳期或血妊娠结果阳性或筛选前2周内发生过无保护性行为；"],["静脉采血困难者（不能耐受静脉穿刺、有晕针晕血史、血管条件不佳等）；"],["吞咽困难者；"],["入住酒精呼气检测结果大于0 mg/100mL 者；"],["参与者因自身原因不能参加试验者或其他根据研究者判断，不适合参加本试验者。"]]

试验药	[["中文通用名:缬沙坦氨氯地平片（I） 英文通用名:ValsartanandAmlodipineTablets(I) 商品名称:NA","剂型:片剂 规格:每片含缬沙坦80mg，氨氯地平5mg 用法用量:空腹/餐后口服，每周期一次，每次1片； 用药时程:每周期单次给药，共三周期。"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:缬沙坦氨氯地平片（I） 英文通用名:ValsartanandAmlodipineTablets(I) 商品名称:倍博特®","剂型:片剂 规格:每片含缬沙坦80mg，氨氯地平5mg 用法用量:空腹/餐后口服，每周期一次，每次1片； 用药时程:每周期单次给药，共三周期。"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["Cmax，AUC0-t，AUC0-∞、AUC0-72h","给药后72h","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["Tmax、λz、t1/2等","给药后72h","有效性指标"],["体格检查、生命体征、实验室检查、不良事件等","至参与者随访结束","安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	陈金亮	学位	博士	职称	主任药师
	电话	13588482447	Email	kingbright10@126.com	邮政地址	浙江省-杭州市-萧山区育才北路728号
	邮编	311202	单位名称	浙江萧山医院

[["浙江萧山医院","陈金亮","中国","浙江省","杭州市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["浙江萧山医院药物临床试验伦理委员会","同意","2026-01-20"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 90 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；