郑州司来帕格片BE期临床试验-司来帕格片人体生物等效性研究

登记号	CTR20252498	试验状态	进行中
申请人联系人	孙守飞	首次公示信息日期	2025-06-27
申请人名称	辰欣药业股份有限公司

登记号	CTR20252498
相关登记号	暂无
药物名称	司来帕格片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	本品用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组）以延缓疾病进展及降低因PAH而住院的风险。
试验专业题目	评估受试制剂司来帕格片（规格：0.4 mg）与参比制剂Uptravi®（规格：0.4 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验
试验通俗题目	司来帕格片人体生物等效性研究
试验方案编号	CX-SLPG-202503	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2025-06-16	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["辰欣药业股份有限公司"]]
联系人姓名	孙守飞	联系人座机	0537-2982085	联系人手机号	13791741725
联系人Email	sunsf@cisengroup.com	联系人邮政地址	山东省-济宁市-海川路辰欣科技工业园研发中心	联系人邮编	272073

主要研究目的：研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂司来帕格片（规格：0.4 mg，辰欣药业股份有限公司生产）与参比制剂司来帕格片（Uptravi®，规格：0.4 mg，Janssen Pharmaceutica NV生产）在健康参与者体内的药代动力学，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的：评估受试制剂司来帕格片（规格：0.4 mg）和参比制剂司来帕格片（Uptravi®，规格：0.4 mg）在健康参与者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	[["试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；"],["能够按照试验方案要求完成研究；"],["参与者（包括男性参与者）自筛查前14天内至试验结束后3个月内无生育计划、捐精及捐卵计划且自愿采取有效避孕措施；"],["年龄为18周岁以上（含18周岁）的男性和女性参与者；"],["男性参与者体重不低于50 kg，女性参与者体重不低于45 kg。体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；"],["无肝肾功能、消化系统、呼吸系统、心脑血管系统（如冠状动脉心脏病、不稳定型心绞痛、心肌梗塞、失代偿性心力衰竭、心律失常、短暂性脑缺血发作、卒中、先天性或获得性瓣膜缺损等）、泌尿系统、生殖系统、内分泌系统（如甲状腺功能亢进）、皮肤系统、免疫系统、神经系统、血液淋巴系统、精神异常及代谢异常等慢性疾病或疾病史。"]]
排除标准	[["筛查前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者，试验期间（自筛查日至试验结束为止）不能停止吸烟者；"],["有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或对两种或两种以上药物、食物过敏，或已知对本药组分或任何辅料成份过敏者；"],["有大量饮酒史者【每周饮用>14个单位的酒精：1单位约10 mL酒精，约啤酒（按3.5%计）285 mL，或烈酒（按40%计）25 mL，或葡萄酒（按10%计）100 mL】；给药前48 h内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；"],["有晕针晕血史或不能耐受静脉穿刺者；"],["有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；"],["有肺静脉闭塞性疾病或疾病史者；"],["有食欲不振、消化不良、鼻咽炎、鼻充血、近期在进行体重管理者；"],["有任何可能影响试验安全性或药物吸收、分布、代谢、排泄的手术史、外伤史者或者计划在研究期间进行手术者；"],["有低血压、低血容量、严重左心室出口通道阻塞疾病史或自主神经功能异常者；"],["在给药前14天内接受过疫苗接种者或试验期间预计接种疫苗者；"],["在给药前3个月内献血或大量失血（≥200 mL）者（不包括女性生理性失血）；"],["在给药前3个月内参加过其他的药物临床试验并服用药物或器械临床试验，或计划在本研究期间参加其他临床试验者；"],["在给药前14天内使用了任何处方药；"],["在给药前7天内使用了任何非处方药、中草药或保健品；"],["在给药前30天内使用过任何抑制或诱导肝药酶的药物【如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、利福平、苯妥英、糖皮质激素、氯化烃杀虫剂（DDT类）等；抑制剂-SSRI类抗抑郁药、吉非罗齐、氯吡格雷、地拉罗司、特立氟胺、UGT1A3和UGT2B7抑制剂（丙戊酸、丙磺舒和氟康唑）、酮康唑、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、奥美拉唑等】或降压药、内皮素受体拮抗剂（ERA）、PDE-5抑制剂、转运蛋白抑制剂（洛匹那韦/利托那韦）等；"],["在给药前7天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；"],["在给药前48 h内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物或饮料；"],["试验期间需要进行驾驶、高危作业和机械操作者；"],["对饮食有特殊要求，不能耐受高脂餐，不能遵守统一饮食者；"],["有乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；"],["经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查（包括乙肝表面抗原、丙肝抗体、HIV抗体或梅毒初筛阳性等）；"],["药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者；"],["女性参与者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查异常有临床意义；"],["参与者因自身原因不能参加试验者；"],["其它研究者判定不适宜参加的参与者。"]]

试验药	[["中文通用名:司来帕格片 英文通用名:SelexipagTablets 商品名称:NA","剂型:片剂 规格:0.4mg 用法用量:口服给药，一次一片 用药时程:单次给药；每周期给药一次，共两个周期"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:司来帕格片 英文通用名:SelexipagTablets 商品名称:Uptravi","剂型:片剂 规格:0.4mg 用法用量:口服给药，一次一片 用药时程:单次给药；每周期给药一次，共两个周期"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["Cmax、AUC0-t、AUC0-∞","给药后48小时","有效性指标"],["Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap、Vd/F、CL/F、F","给药后48小时","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["将通过不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查【血生化、血常规、尿常规、凝血四项、甲状腺功能、血清妊娠（仅限女性）】、心电图等检查进行安全性评价。","整个试验期间","安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	丁秀娟	学位	医学学士	职称	副主任医师
	电话	13938585562	Email	13938585562@163.com	邮政地址	河南省-郑州市-桐柏南路158号
	邮编	450006	单位名称	河南（郑州）中汇心血管病医院

[["河南（郑州）中汇心血管病医院","丁秀娟","中国","河南省","郑州市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["河南（郑州）中汇心血管病医院伦理委员会","同意","2025-06-20"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；