岳阳玛巴洛沙韦片BE期临床试验-玛巴洛沙韦片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验

登记号	CTR20252282	试验状态	进行中
申请人联系人	刘念	首次公示信息日期	2025-06-10
申请人名称	重庆莱美药业股份有限公司

登记号	CTR20252282
相关登记号	暂无
药物名称	玛巴洛沙韦片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	本品用于既往健康的成人和5岁及以上儿童单纯性甲型和乙型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的成人和12岁及以上儿童流感患者。
试验专业题目	玛巴洛沙韦片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
试验通俗题目	玛巴洛沙韦片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
试验方案编号	WBYY24281	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2025-05-06	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["重庆莱美药业股份有限公司"]]
联系人姓名	刘念	联系人座机	023-67303087	联系人手机号	13983836513
联系人Email	liunian@cqlummy.com	联系人邮政地址	重庆市-重庆市-重庆市南岸区玉马路99号	联系人邮编	401336

主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择Roche Pharma (Schweiz) AG为持证商的玛巴洛沙韦片（商品名：速福达® Xofluza®，规格：20mg）为参比制剂，对重庆莱美药业股份有限公司提供的受试制剂玛巴洛沙韦片（规格：20mg）进行空腹和餐后给药条件下的人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。 次要研究目的：观察健康受试者口服受试制剂玛巴洛沙韦片（规格：20mg）和参比制剂玛巴洛沙韦片（商品名：速福达® Xofluza®，规格：20mg）的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	[["1.健康受试者，男女均有，年龄18周岁以上（包含18周岁）；"],["2.男性受试者体重不低于50.0kg、女性受试者体重不低于45.0kg，体重指数（BMI）在19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）；"],["3.受试者（包括男性受试者）愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵计划；"],["4.筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能够按照试验方案要求完成研究。"]]
排除标准	[["在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史，如血性腹泻、黑粪症、结肠炎等）、血液及淋巴系统、泌尿系统、内分泌系统、免疫系统疾病、皮肤系统疾病（如皮疹、荨麻疹、多形性红斑等）者；"],["2.既往有支气管炎或鼻窦炎者；"],["3.既往有谵妄、行为异常和幻觉等精神疾病者；"],["4.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、凝血功能、病毒学筛查、妊娠检查（仅女性）、12导联心电图检查等结果显示异常有临床意义者；"],["5.在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；"],["6.临床上有食物、药物等过敏史，尤其已知对本品任一组分过敏者（尤其是曾发生支气管痉挛或血管性水肿者）；"],["7.筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；"],["8.筛选前1个月内接受过疫苗接种，或者计划在研究期间进行疫苗接种者；"],["9.筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；"],["10.筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；"],["11.筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）者；"],["12.筛选前6个月内有药物滥用史者；"],["13.筛选前3个月内使用过毒品者；"],["14.筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）及使用过与研究药物有相互作用的药物，如：P-糖蛋白阻断剂（伊曲康唑）或含高价阳离子的泻药、丙磺舒、抗酸剂或口服补充剂（例如钙，铁，镁，硒或锌）者；"],["15.筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；"],["16.在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250 mL）者；"],["17.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；"],["18.吞咽困难者；"],["19.不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；"],["20.女性受试者正处在哺乳期或妊娠期者；"],["21.筛选前14天内与伴侣发生非保护性性行为者；"],["22.研究者认为不适宜参加临床试验者。"]]

试验药	[["中文通用名:玛巴洛沙韦片 英文通用名:BaloxavirMarboxilTablets 商品名称:NA","剂型:片剂 规格:20mg 用法用量:口服，一日一次，每次口服20mg 用药时程:每周期服药一次，共两次"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:玛巴洛沙韦片 英文通用名:BaloxavirMarboxilTablets 商品名称:速福达®Xofluza®","剂型:片剂 规格:20mg 用法用量:口服，一日一次，每次口服20mg 用药时程:每周期服药一次，共两次"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["Cmax、AUC","给药后72小时","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["临床症状、体格检查、生命体征、实验室检查、不良事件及合并用药","研究期间","安全性指标"],["Tmax，t1/2z，λz，Ct","给药后72小时","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	谢明	学位	医学学士	职称	副主任医师
	电话	0730-8713872	Email	348677800@qq.com	邮政地址	湖南省-岳阳市-岳阳楼区巴陵东路263号
	邮编	414000	单位名称	岳阳市人民医院

[["岳阳市人民医院","谢明","中国","湖南省","岳阳市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["岳阳市人民医院药物/医疗器械临床试验伦理审查委员会","同意","2025-05-20"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 68 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；