天津蓝芩口服液II期临床试验-蓝芩口服液治疗儿童急性咽炎(肺胃实热证)Ⅱ期临床试验
天津天津中医药大学第一附属医院开展的蓝芩口服液II期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为儿童急性咽炎(肺胃实热证)
登记号 | CTR20252187 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 侯金才 | 首次公示信息日期 | 2025-06-06 |
申请人名称 | 扬子江药业集团有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20252187 | ||
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相关登记号 | CTR20240843 | ||
药物名称 | 蓝芩口服液 | ||
药物类型 | 中药/天然药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 儿童急性咽炎(肺胃实热证) | ||
试验专业题目 | 蓝芩口服液治疗儿童急性咽炎(肺胃实热证)的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心的Ⅱ期临床试验 | ||
试验通俗题目 | 蓝芩口服液治疗儿童急性咽炎(肺胃实热证)Ⅱ期临床试验 | ||
试验方案编号 | YZJYY.ETLQKFY-HBT-2025 | 方案最新版本号 | V1.0 |
版本日期: | 2025-04-21 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
申请人名称 | [["扬子江药业集团有限公司"]] | ||||
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联系人姓名 | 侯金才 | 联系人座机 | 0523-86961999 | 联系人手机号 | 13810832104 |
联系人Email | houjincai@yangzijiang.com | 联系人邮政地址 | 江苏省-泰州市-高港区扬子江南路1号 | 联系人邮编 | 225321 |
三、临床试验信息
1、试验目的
(1)主要目的:初步评价蓝芩口服液治疗儿童急性咽炎(肺胃实热证)缩短病程的作用。
(2)次要目的:观察蓝芩口服液治疗儿童急性咽炎(肺胃实热证)的咽痛症状和中医证候的改善作用,及临床应用的安全性。 2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | II期 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 3岁(最小年龄)至 12岁(最大年龄) | ||
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性别 | 男+女 | ||
健康受试者 | 无 | ||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 戎萍 | 学位 | 医学博士 | 职称 | 主任医师 |
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电话 | 13820862076 | erke2007@163.com | 邮政地址 | 天津市-天津市-西青区李七庄街昌凌路88号 | ||
邮编 | 300193 | 单位名称 | 天津中医药大学第一附属医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(尚未招募)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 180 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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