北京JC002I期临床试验-JC002片餐后比较药代动力学预试验

登记号	CTR20251776	试验状态	进行中
申请人联系人	祁静	首次公示信息日期	2025-05-07
申请人名称	北京佳诚生物医药科技开发有限公司

登记号	CTR20251776
相关登记号	CTR20240968,CTR20242540
药物名称	JC002
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	解热镇痛
试验专业题目	JC002片餐后比较药代动力学预试验
试验通俗题目	JC002片餐后比较药代动力学预试验
试验方案编号	JC-DBU-202501	方案最新版本号	V2.0
版本日期:	2025-04-25	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["北京佳诚生物医药科技开发有限公司"]]
联系人姓名	祁静	联系人座机	010-84970311	联系人手机号
联系人Email	jcswzhuce@bjjc.onaliyun.com	联系人邮政地址	北京市-北京市-北京经济技术开发区科创六2号院12号楼3层301	联系人邮编	100176

主要目的：比较健康成年受试者在进餐后单次口服JC002和右布洛芬片的药代动力学参数，评价两种制剂药代动力学受餐食影响的程度。 次要目的：研究受试制剂JC002和对照制剂右布洛芬片在健康成人受试者中的安全性（包括不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查、12导联心电图等检查）。

试验分类	药代动力学/药效动力学试验	试验分期	I期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)
性别	男
健康受试者	有
入选标准	[["年龄18～55周岁（包括临界值）"],["中国健康男性受试者，根据病史及筛选期检查，判断受试者总体健康"],["受试者体重≥50kg，体重指数18.5≤BMI≤28.0（按照体重指数=体重（Kg）/[身高×身高]（m2）计算）"],["承诺试验期间至试验结束后3个月内无生育计划、无捐精计划，且愿意采取一种或一种以上有效的非药物避孕措施。"],["试验前对本研究充分理解，自愿参加并签署知情同意书。"]]
排除标准	[["临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图、胸片或临床实验室检查"],["患有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者"],["既往应用非甾体类抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史者，或近3个月内有活动性消化道溃疡/出血/穿孔者"],["有特定过敏史（哮喘、皮疹、荨麻疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），尤其对布洛芬、阿司匹林及其他非甾体抗炎药有过敏史者，或对试验药物中任何辅料有明确过敏史者"],["有晕针晕血史"],["不能正常进食或有吞咽困难者"],["对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者"],["筛选前6个月内经常酗酒（每天饮用酒的酒精量超过15g），或试验期间不能禁酒者，或酒精筛查阳性者。"],["筛选前5年内有药物滥用史或服药前3个月使用过毒品者，或毒品筛查（吗啡、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、氯胺酮、甲基安非他明）阳性者。"],["筛选前3个月内过量吸烟(平均>5支/天)或筛选前48小时内吸烟者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者。"],["筛选前3个月内献血或大量失血（>400mL）"],["筛选前3个月内有外科手术史，或计划在研究期间进行外科手术者"],["筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂-SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者"],["筛选前7天内服用任何处方药、非处方药、保健品，以及任何功能性维生素或中草药产品者"],["试验期间不能禁食特殊饮食（包括葡萄、柚子、巧克力、茶、可乐，或任何含咖啡因、富含黄嘌呤(如动物肝脏)、含酒精的饮食，或其他能够影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食）者"],["筛选前1个月内接种过疫苗者"],["筛选前3个月内参加过（以给药计）其他临床试验者"],["研究者判定受试者具有不适宜参加试验的其他因素"]]

试验药	[["中文通用名:JC002 英文通用名:JC002 商品名称:NA","剂型:片剂 规格:200mg 用法用量:1次200mg 用药时程:单次给药"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:右布洛芬片 英文通用名:DexibuprifenFilmtabletten 商品名称:Seractil","剂型:片剂 规格:200mg 用法用量:1次200mg 用药时程:单次给药"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["药代动力学指标：Cmax、AUC0-t和AUC0-∞、Tmax等","给药后0-12h","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["安全性指标：生命体征、体格检查、实验室检查指标、不良事件","接受研究药物至试验结束","安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	李可欣	学位	学士	职称	主任药师
	电话	010-85133642	Email	kexinli6202@163.com	邮政地址	北京市-北京市-东单大华路1号
	邮编	100073	单位名称	北京医院

[["北京医院","李可欣","中国","北京市","北京市"],["北京医院","薛薇","中国","北京市","北京市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["北京医院伦理委员会","同意","2025-05-06"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；