大庆痛风康颗粒II期临床试验-痛风康颗粒Ⅱa期临床研究

登记号	CTR20131790	试验状态	进行中
申请人联系人	张磊	首次公示信息日期	2014-07-24
申请人名称	青岛海川创新生物天然药物研究中心

登记号	CTR20131790
相关登记号	暂无
药物名称	痛风康颗粒
药物类型	中药/天然药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	原发性急性痛风性关节炎（湿热蕴结证）
试验专业题目	以安慰剂为对照药评价痛风康颗粒治疗原发性急性痛风性关节炎的有效性和安全性，并进行剂量及疗程探索。
试验通俗题目	痛风康颗粒Ⅱa期临床研究
试验方案编号	XZ-TFK20140118-IIa	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	张磊	联系人座机	0431-85161386	联系人手机号	暂无
联系人Email	zhlei08@qq.com	联系人邮政地址	吉林省长春市顺达路1369号623室	联系人邮编	130000

以安慰剂为对照药评价痛风康颗粒治疗原发性急性痛风性关节炎(湿热蕴结证)的有效性和安全性，并进行剂量及疗程探索。

试验分类	安全性和有效性	试验分期	II期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	无
入选标准	1 符合急性痛风性关节炎西医诊断标准者； 2 符合中医湿热蕴结证辨证诊断标准者； 3 本次急性发作在36小时以内者； 4 本次急性发作未使用药物治疗者； 5 年龄在18岁～65岁； 6 Likertscale量表疼痛评分≥2分、疼痛VAS评分≥3分； 7 受试者知情同意，并签署知情同意书。
排除标准	1 痛风发作间歇期、慢性痛风石性关节炎； 2 患有全身性疾病背景，如贫血、消化性溃疡、克隆氏病、急性感染性疾病、自身免疫性疾病等； 3 本次发病前使用过可使UA增高的药物者，如服用利尿剂、吡嗪酰胺、阿司匹林等； 4 接受类固醇激素、解热镇痛药治疗者； 5 意向妊娠，或孕妇、哺乳期妇女； 6 过敏体质及对本品或本品成分过敏者； 7 有其他并发症可影响疗效观察或对试验药物有禁忌的疾病； 8 仅有血尿酸增高而无症状者；创伤性、化脓性关节炎者；风湿性、类风湿性关节炎者；老年性骨关节病者； 9 合并严重心血管、肝肾疾病患者，如肝功能指标高于正常值上限1倍或肾功能指标(BUN、Cr)高于正常值上限者；WBC总数低于正常值下限者； 10 伴有严重心血、脑管、肝、肾和造血系统等严重疾病，精神病患者； 11 怀疑或确有酒精、药物滥用病史； 12 近3个月内参加其他临床试验的患者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:痛风康颗粒 用法用量:颗粒剂；规格7g/袋；口服，一天三次，每次14g,用药时程：连续用药共计7天 2 中文通用名:痛风康颗粒+痛风康颗粒安慰剂 用法用量:颗粒剂；规格7g/袋；口服，一天三次，痛风康颗粒7g+痛风康颗粒安慰剂7g,用药时程：连续用药共计7天
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:痛风康颗粒安慰剂 用法用量:颗粒剂；规格7g/袋；口服，一天三次，每次14g,用药时程：连续用药共计7天

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 关节疼痛、触痛、红肿n临床症状的视觉模拟量表评分 第0天、3天末、5天末、7天末 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 治疗反应的总体评价 第0天、3天末、5天末、7天末 有效性指标 2 中医证候积分 第0天、3天末、5天末、7天末 有效性指标 3 中医证候总积分治疗前后的变化值及变化率 第0天、3天末、5天末、7天末 有效性指标

1	姓名	陈昉	学位	暂无	职称	主任医师
	电话	13359803177	Email	1521927379@qq.com	邮政地址	黑龙江省大庆市萨尔图区中康街9号
	邮编	163411	单位名称	大庆油田总医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	大庆油田总医院	陈昉	中国	黑龙江	大庆
2	黑龙江中医药大学第一附属医院	姜益常	中国	黑龙江	哈尔滨
3	黑龙江中医药大学第二附属医院	张杰	中国	黑龙江	哈尔滨
4	吉林省中西医结合医院	卢丹	中国	吉林	长春

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	大庆油田总医院伦理委员会	同意	2014-02-19
2	黑龙江中医药大学附属第二医院	同意	2014-04-01
3	黑龙江中医药大学附属第一医院	同意	2014-04-04
4	吉林省中西医结合医院	同意	2014-08-11

进行中（招募中）

目标入组人数	国内: 120 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2014-04-20；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；