十四五医药产业发展规划发布：工业和信息化部、国家发改委、科技部、商务部、国家卫生委员会、应急管理部、国家医疗保障局、国家药品监督管理局、国家中医药管理局等九个部门联合发布了十四五医药产业发展规划。在专栏1医药创新产品产业化项目中，针对生物医学，重点发展针对新靶点、新适应症的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）、嵌合抗原受体NK细胞（CAR-NK）免疫细胞治疗、干细胞治疗、基因治疗产品和特异性免疫球蛋白等。

工信部网站

首款国产CAR-T获得免疫细胞疗法FDA批准上市：本周，FDA批准传奇生物/强生BCMA CAR-T西达基奥仑赛（cilta-cel，研发代号：LCAR-B38M/JNJ-4528）申请在美国上市（BLA），用于治疗成人复发/难治性多发性骨髓瘤(MM)。这是中国第一个获得FDA批准的细胞治疗产品也是世界上第二款获批靶向治疗产品BCMA的CAR-T细胞免疫疗法。据相关媒体报道，西达基奥仑赛的定价是46.5万美元。

新浪医药

全国政协委员建议适度开放干细胞技术开发和应用投资：2022年，全国政协委员、中国律师协会副会长吕红兵在接受第一财经采访时表示，为一财经采访时表示，为了加快我国生物医学产业的发展，建议一方面在干细胞、基因诊断和治疗技术开发和应用领域适度开放多元化投资，另一方面，完善和优化国家收集政策，给予企业独立开发新药，特别是生物医学的特殊关注和待遇。

第一财经

山西医科大学第一医院实施第一例CAR-T治疗:山西医科大学第一医院血液科第一次应用CD19CD22双靶点CAR-T细胞治疗技术成功挽救了晚期急性急性复发难治B淋巴细胞白血病患者。病人目前恢复良好。医院血液科已经实现了。CAR-T细胞治疗技术治疗恶性B细胞肿瘤零突破。

山西医科大学第一医院

第二款复星凯特CAR-T细胞治疗药物FKC889获批临床：CAR-T细胞治疗药物FKC889复发或难治性套细胞淋巴瘤（以下简称二线及以上治疗后复发或难治性套细胞淋巴瘤）r/r MCL)临床试验申请(IND)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。FKC889是从美国复星凯特Kite引进(吉利德公司)Tecartus?(brexucabtagene autoleucel)在中国工业化、商业化CAR-T细胞治疗药物也是复星凯特在血液肿瘤领域的第二款CAR-T细胞治疗药物。

医麦客

世界上第一个干细胞治疗新冠军的一年随访结果：王福生院士宣布了世界上第一个干细胞治疗新冠军的随机、双盲和一年随访结果。100名患者每3个月接受一次随访，持续一年。每次随访时，时间充质干细胞组的相关症状发生率低于安慰剂组，中和抗体呈阳性，中位抑制率分别为61.6%和67.6%。两组术后一年随访不良事件和12个月肿瘤标志物无显著差异。得出以下结论：脐带间充质干细胞（UC-MSC）给药对新冠肺炎患者肺者肺部病变和症状的恢复。

EBioMedicine

湖南首例CAR-T治疗复查显示完全缓解：近日，湖南省首例接受CAR-T(瑞基奥伦赛注射液)治疗的患者张来到湖南省肿瘤医院复查PET-CT，疗效评价已经完全缓解，然后只需要定期检查和监测。2021年11月29日，湖南肿瘤医院淋巴瘤血液科开具了该省首个瑞基奥伦赛注射液处方，开始了湖南首例CAR-T细胞产品治疗复发/难治弥漫B细胞淋巴瘤患者的治疗。今年2月，该部门实施了全省第二例病例CAR-T细胞治疗现在是复发的难治性弥漫B刘女士分离并收集了白细胞。

湖南24小时