【摘要】胞毒性T在恶性肿瘤患者的临床试验中，发展了细胞抗肿瘤免疫反应。它在发展中显示出良好的效益DC以疫苗为基础的配合CIK在治疗方案中，还有很多问题需要进一步思考，对吧DC和CIK进一步步研究。

【关键词】免疫细胞治疗临床试验，DC,CIK，肿瘤

一、 前言

虽然DC-CIK治疗在肿瘤的临床治疗中显示出良好的效益，但作为一种预期的治疗方法，应进一步治疗DC和CIK研究，例如，通过多个参数提示DC免疫反应的靶向调节质量CIK免疫杀伤。

二、 CIK胶质母细胞瘤临床试验

在2017年Kong等人发表了一项研究来讨论CIK联合细胞治疗TMZ胶质母细胞瘤患者的有效性和安全性。2008年至2012年，他们在韩国进行了第三阶段多中心、随机签的第三阶段临床试验。

其中180例分为两组：CIK增加免疫治疗组的标准TMZ放化疗（n=91）和TMZ放化疗（n=89)PFS。次要终点是OS、目标反应率（ORR）、DCR、生活质量（QoS）、KPS不良影响评估。

与5.4个月对照组(95%)CI3.3~7.9）（p=0.0401）相比，CIK免疫治疗组之间PFS中位数显著增加；8.1个月（95%CI5.8~8.5）。CIK一年内免疫治疗组PFS发生率为28.3%，2年内为18.4%.对照组1年内PFS发生率为22.6%，2年内为13.4%.与16.与9个月对照组相比，CIK免疫治疗组22.5个月（95%CI17.2～23.9）的中位OS显着增加。

然而，结果并没有显示两组之间的任何显著的统计差异。ORR完全或部分反应之间没有显著差异(27).1%对15.9%，p=0.然而，两组的DCR有明显的差异，包括完全反应、部分反应和无变化(82.4%对63.4%，p=0.0058）。总和